Аминокислотные производные фуллерена С60: синтез и биомедицинское применение

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

Водорастворимые формы фуллерена С60 обладают многими уникальными физико-химическими и биологическими свойствами, что делает перспективными и многообещающими исследования по созданию на их основе различных препаратов для медицины и ветеринарии. Особенную актуальность приобретают работы по синтезу и изучению производных фуллерена с аддендами биогенного характера, в частности аминокислотами и пептидами. Обзор посвящен описанию различных подходов к синтезу аминокислотных производных фуллерена С60 и перспектив их биомедицинского применения.

Об авторах

О. В. Ямскова

Институт элементоорганических соединений им. А.Н. Несмеянова РАН

Email: vl.volkov@mail.ru
Россия, 119991, Москва, ул. Вавилова, 28

Д. В. Курилов

Институт органической химии им. Н.Д. Зелинского РАН

Email: vl.volkov@mail.ru
Россия, 119991, Москва, Ленинский просп., 47

В. А. Волков

Институт биохимической физики им. Н.М. Эмануэля РАН

Автор, ответственный за переписку.
Email: vl.volkov@mail.ru
Россия, 119334, Москва, ул. Косыгина, 4

М. В. Воронков

Институт биохимической физики им. Н.М. Эмануэля РАН

Email: vl.volkov@mail.ru
Россия, 119334, Москва, ул. Косыгина, 4

И. В. Заварзин

Институт органической химии им. Н.Д. Зелинского РАН

Email: vl.volkov@mail.ru
Россия, 119991, Москва, Ленинский просп., 47

Список литературы

  1. Караулова Е.Н., Багрий Е.И. // Усп. химии. 1999. Т. 68. С. 979–998. https://doi.org/10.1070/RC1999v068n11ABEH000499
  2. Трошин П.А., Любовская Р.Н. // Усп. химии. 2008. Т. 77. С. 323–369. https://doi.org/10.1070/RC2008v077n04ABEH003770
  3. Сидоров Л.Н., Юровская М.А., Борщевский А.Я., Трушков И.В., Иоффе И.Н. // Фуллерены: учебное пособие. Москва: Экзамен, 2005. 688 с.
  4. Hirsch A. // The Chemistry of the Fullerenes Thieme. Stuttgart: Germany, 1994. 203 p.
  5. Diederich F., Isaacs L., Philp D. // Chem. Soc. Rev. 1994. V. 23. P. 243–255. https://doi.org/10.1039/CS9942300243
  6. Hirsch A. // Synthesis. 1995. P. 895–913. https://doi.org/10.1055/s-1995-4046
  7. Prato M., Maggini M. // Acc. Chem. Res. 1998. V. 31. P. 519–526. https://doi.org/10.1021/ar970210p
  8. Prato M., Bianco A., Maggini M., Scorrano G., Toniolo C., Wudl F. // J. Org. Chem. 1993. V. 58. P. 5578–5580. https://doi.org/10.1021/jo00073a004
  9. Isaacs L., Diederich F. // Helv. Chim. Acta. 1993. V. 76. P. 2454–2464. https://doi.org/10.1002/hlca.19930760705
  10. Toniolo C., Bianco A., Maggini M., Scorrano G., Prato M., Marastoni M., Tomatis R., Spisani S., Palú G., Blair E.D. // J. Med. Chem. 1994. V. 37. P. 4558–4562. https://doi.org/10.1021/jm00052a015
  11. Skiebe A., Hirsch A. // J. Chem. Soc. Chem. Commun. 1994. P. 335–336. https://doi.org/10.1039/C39940000335
  12. Eckert J.F., Bourgogne C., Nierengarten J.F. // Chem. Commun. 2002. P. 712–713. https://doi.org/10.1039/B201122K
  13. Martín N., Sánchez L., Guldi D.M. // Chem. Commun. 2000. P. 113–114. https://doi.org/10.1039/A908770B
  14. Pellicciari R., Annibali D., Constantino G., Marinozzi M., Natalini B. // Synlett. 1997. P. 1196–1198. https://doi.org/10.1055/s-1997-980
  15. Quihia A., René L., Guilhem J., Pascard C., Badet B. // J. Org. Chem. 1993. V. 58. P. 1641–1642. https://doi.org/10.1021/jo00059a001
  16. Pellicciari R., Natalini B., Amori L., Marinozzi M., Seraglia R. // Synlett. 2000. P. 1816–1818. https://doi.org/10.1055/s-2000-8680
  17. Bingel C. // Chem. Ber. 1993. V. 126. P. 1957–1959. https://doi.org/10.1002/cber.19931260829
  18. Camps X., Hirsch A. // J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1. 1997. № 11. P. 1595–1596. https://doi.org/10.1039/A702055D
  19. Thilgen C., Herrmann A., Diederich F. // Helv. Chim. Acta. 1997. V. 80. P. 183–199. https://doi.org/10.1002/hlca.19970800117
  20. Richardson C.F., Schuster D.I., Wilson S.R. // Org. Lett. 2000. V. 2. P. 1011–1014. https://doi.org/10.1021/ol990312a
  21. Gong W.L., Jin B., Peng R.F., Deng N.M., Zheng R.Z., Chu S.J. // Ind. Eng. Chem. Res. 2015. V. 54. P. 2613–2618. https://doi.org/10.1021/ie504876c
  22. Tanzi L., Rubes D., Bavaro T., Sollogoub M., Serra M., Zhang Y., Terreni M. // Molecules. 2022. V. 27. P. 2776. https://doi.org/10.3390/molecules27092776
  23. Li Z.Z., Bouhadir K.H., Shevlin P.B. // Tetrahedron Lett. 1996. V. 37. P. 4651–4654. https://doi.org/10.1016/0040-4039(96)00917-3
  24. Tsumoto H., Takahashi K., Suzuki T., Nakagawa H., Kohda K., Miyata N. // Bioorg. Med. Chem. Lett. 2008. V. 18. P. 657–660. https://doi.org/10.1016/j.bmcl.2007.11.065
  25. Banks M.R., Cadogan J.I.G., Gosney I., Hodgson P.K.G., LangridgeSmith P.R.R., Millar J.R.A., Parkinson J.A., Rankin D.W.H., Taylor A.T. // J. Chem. Soc. Chem. Commun. 1995. P. 887–888. https://doi.org/10.1039/C39950000887
  26. Strom T.A., Barron A.R. // Chem. Commun. 2010. V. 46. P. 4764–4766. https://doi.org/10.1039/C003019H
  27. Халилов Л.М., Тулябаев А.Р., Ахметов А.Р., Туктаров А.Р. // Изв. РАН. Сер. хим. 2015. № 11. С. 2725–2730.
  28. Wang N.X., Li J.S., Zhu D.B., Chan T.H. // Tetrahedron Lett. 1995. V. 36. P. 431–434. https://doi.org/10.1016/0040-4039(94)02312-Y
  29. Юровская М.А., Овчаренко А.А. // Химия гетероциклич. соедин. 1998. № 3 (369). С. 291–297.
  30. Wudl F., Hirsch A., Khemani K.C., Suzuki T., Allemand P.M., Koch A., Eckert H., Srdanov G., Webb H.M. // In: Fullerenes: Synthesis, Properties and Chemistry of Large Carbon Clusters / Eds. Hammons G.S., Kuck V.J. Washington: Am. Chem. Soc., 1992. P. 161–175.
  31. Prato M., Maggini M., Giacometti C., Scorrano G., Sandona G., Farnia G. // Tetrahedron. 1996. V. 52. P. 5221–5234. https://doi.org/10.1016/0040-4020(96)00126-3
  32. Zhang J.M., Yang W., He P., Zhu S.Z., Wang S. // Synth. Commun. 2005. V. 35. P. 89–96. https://doi.org/10.1081/SCC-200046505
  33. De la Hoz A., Díaz-Ortis A., Moreno A., Langa F. // Eur. J. Org. Chem. 2000. P. 3659–3673. https://doi.org/10.1002/1099-0690(200011)2000: 22<3659::AID-EJOC3659>3.0.CO;2-0
  34. Suárez M., Verdecia Y., Illescas B., Martínez-Alvarez R., Alvares A., Ochoa E., Seoane C., Kayali N., Martín N. // Tetrahedron. 2003. V. 59. P. 9179–9186. https://doi.org/10.1016/j.tet.2003.09.047
  35. Jin B., Peng R.F., Shen J., Wang G.W., Tan B.S., Chu S.J. // Synth. Commun. 2012. V. 42. P. 1532–1541. https://doi.org/10.1080/00397911.2010.541965
  36. Zhu S.E., Chen X., Li Y.J., Mai C.K., Huang Y.S., Wang G.W., Peng R.F., Jin B., Chu S.J. // Org. Biomol. Chem. 2012. V. 10. P. 8720–8729. https://doi.org/10.1039/C2OB26066B
  37. Wang G.W., Zhang T.H., Hao E.H., Jiao L.J., Murata Y., Komatsu K. // Tetrahedron. 2003. V. 59. P. 55–60. https://doi.org/10.1016/S0040-4020(02)01478-3
  38. DaRos T., Spalluto G., Prato M. // Croatica Chem. Acta. 2001. V. 74. P. 743–755.
  39. Watanabe L.A., Bhuiyan M.P.I., Jose B., Kato T., Nishino N. // Tetrahedron Lett. 2004. V. 45. P. 7137–7140. https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2004.07.088
  40. Pellarini F., Pantarotto D., DaRos T., Giangaspero A., Tossi A., Prato M. // Org. Lett. 2001. V. 3. P. 1845–1848. https://doi.org/10.1021/ol015934m
  41. Sofou P., Elemes Y., Panou-Pomonis E., Stavrakoudis A., Tsikaris V., Sakarellos C., Sakarellos-Daitsiotis M., Maggini M., Formaggio F., Toniolo C. // Tetrahedron. 2004. V. 60. P. 2823–2828. https://doi.org/10.1016/j.tet.2004.01.064
  42. Zhang J., Wang Y.X., Kang F., Shao Y.Y., Li Z.J., Yang X.L. // Chin. Chem. Lett. 2008. V. 19. P. 1159–1162. https://doi.org/10.1016/j.cclet.2008.06.035
  43. Milic D., Prato M. // Eur. J. Org. Chem. 2010. P. 476–483. https://doi.org/10.1002/ejoc.200900791
  44. DaRos T., Guldi D.M., Morales A.F., Leigh D.A., Prato M., Turco R. // Org. Lett. 2003. V. 5. P. 689–691. https://doi.org/10.1021/ol0274110
  45. Maggini M., Scorrano G., Prato M. // J. Am. Chem. Soc. 1993. V. 115. P. 9798–9799. https://doi.org/10.1021/ja00074a056
  46. Maggini M., Scorrano G., Bianco A., Toniolo C., Sijbesma R.P., Wudl F., Prato M. // J. Chem. Soc. Chem. Commun. 1994. P. 305–306. https://doi.org/10.1039/C39940000305
  47. Ioutsi V.A., Zadorin A.A., Khavrel P.A., Belov N.M., Ovchinnikova N.S., Goryunkov A.A., Kharybin O.N., Nikolaev E.N., Yurovskaya M.A., Sidorov L.N. // Tetrahedron. 2010. V. 66. P. 3037–3041. https://doi.org/10.1016/j.tet.2010.02.057
  48. Bianco A., Maggini M., Scorrano G., Toniolo C., Marconi G., Villani C., Prato M. // J. Am. Chem. Soc. 1996. V. 118. P. 4072–4080. https://doi.org/10.1021/ja9539249
  49. Wang G.W., Li J.X., Li Y.J., Liu Y.C. // J. Org. Chem. 2006. V. 71. P. 680–684. https://doi.org/10.1021/jo052116p
  50. Burley G.A., Keller P.A., Pyne S.G., Ball G.E. // Chem. Commun. 1998. P. 2539–2540. https://doi.org/10.1039/A806865H
  51. Burley G.A., Keller P.A., Pyne S.G., Ball G.E. // Chem. Commun. 2001. P. 563–564. https://doi.org/10.1039/B100655J
  52. Ball G.E., Burley G.A., Chaker L., Hawkins B.C., Williams J.R., Keller P.A., Pyne S.G. // J. Org. Chem. 2005. V. 70. P. 8572–8574. https://doi.org/10.1021/jo051282u
  53. Prato M., Suzuki T., Foroudian H., Li Q., Khemani K., Wudl F., Leonetti J., Little R.D., White T., Rickborn B., Yamago S., Nakamura E. // J. Am. Chem. Soc. 1993. V. 115. P. 1594–1595. https://doi.org/10.1021/ja00057a065
  54. Yamago S., Tokuyama H., Nakamura E., Prato M., Wudl F. // J. Org. Chem. 1993. V. 58. P. 4796–4798. https://doi.org/10.1021/jo00070a009
  55. Jin B., Shen J., Peng R.F., Chen C.D., Chu S.J. // Eur. J. Org. Chem. 2014. P. 6252–6262. https://doi.org/10.1002/ejoc.201402655
  56. An Y.Z., Anderson J.L., Rubin Y. // J. Org. Chem. 1993. V. 58. P. 4799–4801. https://doi.org/10.1021/jo00070a010
  57. Yang J.Z., Barron A.R. // Chem. Commun. 2004. P. 2884–2885. https://doi.org/10.1039/B411118D
  58. Kotha S., Mandal K., Banerjee S., Shaikh M.M. // Eur. J. Org. Chem. 2007. P. 1244–1255. https://doi.org/10.1002/ejoc.200600970
  59. Enes R.F., Tomé A.C., Cavaleiro J.A.S. // Tetrahedron. 2005. V. 61. P. 1423–1431. https://doi.org/10.1016/j.tet.2004.12.007
  60. Kotha S., Kumar G.A. // Tetrahedron Lett. 2004. V. 45. P. 2931–2934. https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2004.02.060
  61. Gan L.B., Zhou D.J., Luo C.P., Tan H.S., Huang C.H., Lü M.J., Pan J.Q., Wu Y. // J. Org. Chem. 1996. V. 61. P. 1954–1961. https://doi.org/10.1021/jo951933u
  62. Skanji R., Messaouda M.B., Zhang Y.M., Abderrabba M., Szwarc H., Moussa F. // Tetrahedron. 2012. V. 68. P. 2713–2718. https://doi.org/10.1016/j.tet.2012.01.049
  63. Zhou D.J., Tan H.S., Luo C.P., Gan L.B., Huang C.H., Pan J.Q., Lü M.J., Wu Y. // Tetrahedron Lett. 1995. V. 36. P. 9169–9172. https://doi.org/10.1016/0040-4039(95)02036-O
  64. Gan L.B., Jiang J.F., Zhang W., Su Y., Shi Y.R., Huang C.H., Pan J.Q., Lü M.J., Wu Y. // J. Org. Chem. 1998. V. 63. P. 4240–4247. https://doi.org/10.1021/jo971990i
  65. Zhang W., Su Y., Gan L.B., Jiang J.F., Huang C.H. // Chem. Lett. 1997. P. 1007–1008. https://doi.org/10.1246/cl.1997.1007
  66. Hirsch A., Li Q.Y., Wudl F. // Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1991. V. 30. P. 1309–1310. https://doi.org/10.1002/anie.199113091
  67. Seshadari R., Govindaraj A., Nagarajan R., Pradeep T., Rao C.N.R. // Tetrahedron Lett. 1992. V. 33. P. 2069–2070. https://doi.org/10.1016/0040-4039(92)88144-T
  68. Skiebe A., Hirsch A., Klos H., Gotschy B. // Chem. Phys. Lett. 1994. V. 220. P. 138–140. https://doi.org/10.1016/0009-2614(94)00124-3
  69. Романова В.С., Цыряпкин В.А., Ляховецкий Ю.И., Парнес З.Н., Вольпин М.Е. // Изв. РАН. Сер. хим. 1994. № 6. С. 1154–1155.
  70. Vol’pin M.E., Romanova V.S., Parnes Z.N. // Mol. Cryst. Liquid Cryst. Sci. Technol. Sec. C Mol. Mater. 1996. V. 7. P. 53–60.
  71. Klemenkova Z.S., Romanova V.S., Tsyryapkin V.A., Muradan V.E., Parnes Z.N., Lokshin B.V., Vol’pin M.E. // Mendeleev Commun. 1996. V. 6. P. 60–62.
  72. Ямскова О.В., Колягин Ю.Г., Романова В.С., Егоров А.С., Курилов Д.В., Ямсков И.А., Зубарева Н.Д., Кустов Л.М. // Журн. физ. химии. 2019. Т. 93. С. 78–80. https://doi.org/10.1134/S0044453719110347
  73. Раснецов Л.Д., Шварцман Я.Ю., Лялина И.К., Раснецова Б.Е., Карнацевич В.Л., Суворова О.Н., Кутырева В.В., Щупак Е.А., Базякина Н.Л., Макаров С.Г. // Патент RU 2213049 С1, опубл. 27.09.2003.
  74. Suvorova O.N., Kutureva V.V., Baziakina N.L., Karnatsevich V.L., Schupak E.A., Rasnetsov L.D., Makarov S.G. // IX Int. Conference “Hydrogen materials science and chemistry of carbon nanomaterials” (ICHMS'2005), Crimea, Sevastopol, September 5–11, 2005: Book of heads of reports / Eds. Schur D.V., Zaginaichenko S.Y., Veziroglu T.N. Kiev: AHEU, 2005. P. 498–499.
  75. Жмак М.Н., Вольпина О.М., Куприянова М.А., Андронова Т.М., Макаров Е.А., Романова В.С., Парнес З.Н., Вольпин М.Е., Иванов В.Т. // Патент RU 2124022 C1, опубл. 27.12.1998.
  76. Раснецов Л.Д., Шварцман Я.Ю., Лялина И.К., Раснецова Б.Е., Карнацевич В.Л., Суворова О.Н., Кутырева В.В., Щупак Е.А., Базякина Н.Л., Макаров С.Г. // Патент RU 2213048 С1, опубл. 27.09.2003.
  77. Думпис М.А., Литасова Е.В., Ильин В.В., Николаев Д.Н., Щукарев А.В., Пиотровский Л.Б. // Изв. СПбГТИ (ТУ). 2014. № 24. С. 32–34.
  78. Sun T., Xu Z.D., Jia Z.S // Chem. J. Chin. Univ. 2003. V. 24. P. 1231–1233.
  79. Котельников А.И., Романова В.С., Богданов Г.Н., Коновалова Н.П., Писаренко О.И., Котельникова Р.А., Файнгольд И.И., Фрог Е.С., Бубнов Ю.Н., Давыдов М.И., Алдошин С.М. // Патент RU 2462473 C2, опубл. 27.09.2012.
  80. Андреев С.М., Башкатова Е.Н., Башкатова Ю.Н., Хаитов М.Р., Петрухина А.О. // Патент RU 2462474 C2, опубл. 27.09.2012.
  81. Котельников А.И., Котельникова Р.А., Богданов Г.Н., Коновалова Н.П., Алдошин С.М., Романова В.С., Бубнов Ю.Н. // Международ. форум по нанотехнологиям “Rusnanotech’08” (Москва, 3–5 декабря 2008 г.): сб. тез. докл. Глава 4.3. Конструкционные наноматериалы и наноматериалы со специальными свойствами. Москва, 2008. С. 390–392.
  82. Romanova V.S., Shepeta N.Yu., Buyanovskaya A.G., Takazova R.U. // Processes of Petrochemistry and Oil Refining. 2019. V. 20. № 1. P. 14–24.
  83. Долинина Т.Ю., Лужков В.Б. // Изв. РАН. Сер. хим. 2012. № 8. С. 1614–1617.
  84. Taylor R., Walton D.R.M. // Nature. 1993. V. 363. P. 685–693. https://doi.org/10.1038/363685a0
  85. Тимофеева Г.И., Тепанов А.А., Лопанов В.А., Романова В.С. // Изв. РАН. Сер. хим. 2012. № 8. С. 1618–1620.
  86. Nambo M., Segawa Y., Wakamiya A., Itami K. // Chem. Asian J. 2011. V. 6. P. 590–598. https://doi.org/10.1002/asia.201000583
  87. Minois P., Bayardon J., Meunier-Prest R., Jugé S. // J. Org. Chem. 2017. V. 82. P. 11 358–11 369. https://doi.org/10.1021/acs.joc.7b01737
  88. Vol’pin M.E., Belavtseva E.M., Romanova V.S., Lapshin A.I., Aref’eva L.I., Parnes Z.N. // Mendeleev Commun. 1995. V. 5. P. 129–131.
  89. Белавцева Е.М., Киченко Е.В., Романова В.С., Парнес З.Н., Вольпин М.Е. // Изв. РАН. Сер. хим. 1996. № 4. С. 876–878.
  90. Белавцева Е.М., Романова В.С., Кулешова Е.Ф., Парнес З.Н., Вольпин М.Е. // Биофизика. 2000. Т. 45. № 2. С. 257–259.
  91. Белавцева Е.М., Парнес З.Н., Романова В.С., Щетнев Ю.Ф. // XVIII Российская конференция по электронной микроскопии “ЭМ'2000” (5 июня–8 июля 2000 г.): сб. тез. докл. Черноголовка, 2000. С. 75.
  92. Belavtseva E.M., Romanova V.S., Lapshin A.I., Kuleshova E.F., Parnes Z.N., Vol’pin M.E. // Mendeleev Commun. 1996. V. 6. P. 171–173.
  93. Волков В.А., Воронков М.В., Сажина Н.Н., Курилов Д.В., Вохмянина Д.В., Ямскова О.В., Мартиросян Ю.Ц., Антрошенко Д.Л., Мартиросян Л.Ю., Романова В.С. // Кинетика и катализ. 2021. Т. 62. С. 343–353. https://doi.org/10.31857/S0453881121030096
  94. Вольпин М.Е., Парнес З.Н., Романова В.С. // Изв. РАН. Сер. хим. 1998. № 5. С. 1050–1054.
  95. Тимофеева Г.И., Романова В.С., Лопанова Л.А. // Изв. РАН. Сер. хим. 1996. № 4. С. 879–882.
  96. Тимофеева Г.И., Кулешова Е.Ф., Романова В.С. // Изв. РАН. Сер. хим. 1997. № 3. С. 493–496.
  97. Timofeeva G.I., Kuleshova E.F., Romanova V.S. // Mendeleev Commun. 1997. V. 7. P. 37–38.
  98. Timofeeva G.I., Kuleshova E.F., Romanova V.S. // Mendeleev Commun. 1997. V. 7. P. 182–184.
  99. Тимофеева Г.И., Романова В.С. // Изв. РАН. Сер. хим. 2007. № 12. С. 2307–2311.
  100. Тимофеева Г.И., Романова В.С. // Изв. РАН. Сер. хим. 2010. № 1. С. 277–280.
  101. Даниленко А.Н., Романова В.С., Кулешова Е.Ф., Парнес З.Н., Браудо Е.Е. // Изв. РАН. Сер. хим. 1998. № 11. С. 2202–2204.
  102. Miller G.P., Millar J.M., Liang B.M., Uldrich S., Johnston J.E. // J. Chem. Soc. Chem. Commun. 1993. P. 897–899. https://doi.org/10.1039/C39930000897
  103. Клеменкова З.С., Романова В.С., Цыряпкин В.А., Кулешова Е.Ф., Парнес З.Н., Локшин Б.В., Вольпин М.Е. // Докл. Междунар. симп. “Аминокислоты и их производные” (Гродно, 23–25 октября 1996 г.). Весцi АН Беларусi. Сер. хiм. н. 1997. № 2. С. 48–54.
  104. Shang Z.F., Teng Q.W., Pan Y.M., Zhao X.Z., Tang A.Q., Feng J.K. // Huaxue Xuebao Acta Chim. Sin. 1997. V. 55. P. 417–422.
  105. Романова В.С., Бабиевский К.К., Ямсков И.А. // Изв. РАН. Сер. хим. 2010. № 3. С. 650–652.
  106. Бабиевский К.K., Романова В.С., Давидович Ю.А., Ямсков И.А. // Изв. РАН. Сер. хим. 2013. № 12. С. 2609–2611.
  107. Лужков В.Б., Романова В.С., Котельников А.И. // Изв. РАН. Сер. хим. 2014. № 3. С. 567–571.
  108. Shestopalova A.A., Semenov K.N., Charykov N.A., Postnov V.N., Ivanova N.M., Sharoyko V.V., Keskinov V.A., Letenko D.G., Nikitin V.A., Klepikov V.V., Murin I.V. // J. Mol. Liq. 2015. V. 211. P. 301–307. https://doi.org/10.1016/j.molliq.2015.07.022
  109. Волков В.А., Ямскова О.В., Шепель Н.Э., Романова В.С., Курилов Д.В., Трегубов А.В., Вышиванная О.В., Воронков М.В., Ямсков И.А., Мисин В.М., Зубарева Н.Д., Кустов Л.М. // Журн. физ. химии. 2019. Т. 93. С. 1674–1680.
  110. Файнгольд И.И., Котельникова Р.А., Коновалова Н.П., Романова В.С., Мищенко Д.В., Полетаева Д.А., Богданов Г.Н., Котельников А.И. // Рос. биотерапевтич. журнал. 2010. Т. 9. С. 81.
  111. Котельников А.И., Котельникова Р.А., Богданов Г.Н., Коновалова Н.П., Файнгольд И.И., Мищенко Д.В., Баринов А.В., Рубцов А.Ю., Романова В.С. // Сб. докл. III Троицкой конференции “Медицинская физика и инновации в медицине” (Троицк, 3–6 июня 2008 г.). Альм. клин. мед. Т. 17. Ч. 2. Москва, 2008. С. 340–343.
  112. Богданова Ю.Г., Должикова В.Д., Клеменкова З.С., Романова В.С., Тимофеева Г.И., Богданов Г.Н., Харлов А.Е. // Вестн. Моск. ун-та. Сер. 2. Химия. 2013. Т. 54. С. 102–111.
  113. Богданова Ю.Г., Романова В.С., Тимофеева Г.И., Клеменкова З.С., Мищенко Д.В., Рыбкин А.Ю., Богданов Г.Н., Котельникова Р.А., Котельников А.И. // Сб. статей “Структура и динамика молекулярных систем”, Йошкар-Ола–Москва–Уфа–Казань, 2012. Вып. 19. Т. 1. С. 105–107.
  114. Tamanini E., Pantoş G.D., Sanders J.K.M. // Chemistry. 2010. V. 16. P. 81–84. https://doi.org/10.1002/chem.200902662
  115. Wietor J.L., Pantoş G.D., Sanders J.K.M. // Angew. Chem. Int. Ed. 2008. V. 47. P. 2689–2692. https://doi.org/10.1002/anie.200704983
  116. Szymanski M., Wierzbicki M., Gilski M., Jędrzejewska H., Sztylko M., Cmoch P., Shkurenko A., Jaskólski M., Szumna A. // Chemistry. 2016. V. 22. P. 3148–3155. https://doi.org/10.1002/chem.201504451
  117. Hashizume H., Hirata C., Fujii K., Miyazawa K. // Sci. Technol. Adv. Mater. 2015. V. 16. № 6. https://doi.org/10.1088/1468-6996/16/6/065005
  118. Basiuk V.A., Gonzalez-Luciano E. // Fullerenes, Nanotubes and Carbon Nanostructures. 2016. V. 24. P. 371–379. https://doi.org/10.1080/1536383X.2016.1163687
  119. DeLeon A., Jalbout A.F., Basiuk V.A. // Chem. Phys. Lett. 2008. V. 452. P. 306–314. https://doi.org/10.1016/j.cplett.2007.12.065
  120. Krusic P.J., Wasserman E., Keizer P.N., Morton J.R., Preston K.F. // Science. 1991. V. 254. P. 1183–1185. https://doi.org/10.1126/science.254.5035.1183
  121. Sergeeva V., Kraevaya O., Ershova E., Kameneva L., Malinovskaya E., Dolgikh O., Konkova M., Voronov I., Zhilenkov A., Veiko N., Troshin P., Kutsev S., Kostyuk S. // Oxid. Med. Cell Longev. 2019. V. 2019. P. 4398695. https://doi.org/10.1155/2019/4398695
  122. Gharbi N., Pressac M., Hadchouel M., Szwarc H., Wilson S.R., Moussa F. // Nano Lett. 2005. V. 5. P. 2578–2585. https://doi.org/10.1021/nl051866b
  123. Foley S., Crowley C., Smaihi M., Bonfils C., Erlanger B.F., Seta P., Larroque C. // Biochem. Biophys. Res. Commun. 2002. V. 294. P. 116–119. https://doi.org/10.1016/S0006-291X(02)00445-X
  124. Youle R.J., Karbowski M. // Nat. Rev. Mol. Cell. Biol. 2005. V. 6. P. 657–663. https://doi.org/10.1038/nrm1697
  125. Yu T., Zhen M., Li J., Zhou Y., Ma H., Jia W., Wang C. // Dalton. Trans. 2019. V. 48. P. 7884. https://doi.org/10.1039/c9dt00800d
  126. Tsai M.C., Chen Y.H., Chiang L.Y. // J. Pharm. Pharmacol. 1997. V. 49. P. 438–445. https://doi.org/10.1111/j.2042-7158.1997.tb06821.x
  127. Lotharius J., Dugan L.L., O’Malley K.L. // J. Neurosci. 1999. V. 19. P. 1284–1293. https://doi.org/10.1523/JNEUROSCI.19-04-01284.1999
  128. Bisaglia M., Natalini B., Pellicciari R., Straface E., Malorni W., Monti D., Franceschi C., Schettini G. // J. Neurochem. 2000. V. 74. P. 1197–1204. https://doi.org/10.1046/j.1471-4159.2000.741197.x
  129. Lin A.M.Y., Chyi B.Y., Wang S.D., Yu H.H., Kanakamma P.P., Luh T.Y., Chou C.K., Ho L.T. // J. Neurochem. 1999. V. 72. P. 1634–1640. https://doi.org/10.1046/j.1471-4159.1999.721634.x
  130. Lin A.M.Y., Fang S.F., Lin S.Z., Chou C.K., Luh T.Y., Ho L.T. // Neurosci. Res. 2002. V. 43. P. 317–321. https://doi.org/10.1046/j.1471-4159.1999.721634.x
  131. Chen Y.W., Hwang K.C., Yen C.C., Lai Y.L. // Am. J. Physiol. Regul. Integr. Compar. Physiol. 2004. V. 287. P. R21–R26. https://doi.org/10.1152/ajpregu.00310.2003
  132. Chen T., Li Y., Zhang J., Xu B., Lin Y., Wang C., Guan W., Wang Y., Xu S. // J. Appl. Toxicol. 2011. V. 31. P. 255–261. https://doi.org/10.1002/jat.1588
  133. Hu Z., Guan W.C., Wang W., Huang L.Z., Xing H.P., Zhu Z. // Cell Biol. Int. 2007. V. 31. P. 798–804. https://doi.org/10.1016/j.cbi.2007.02.009
  134. Dugan L.L., Turetsky D.M., Du C., Lobner D., Wheeler M., Almli C.R., Shen C.K.F., Luh T.Y., Choi D.W., Lin T.S. // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1997. V. 94. P. 9434–9439. https://doi.org/10.1073/pnas.94.17.9434
  135. Straface E., Natalini B., Monti D., Franceschi C., Schettini G., Bisaglia M., Fumelli C., Pincelli C., Pellicciari R., Malorni W. // FEBS Lett. 1999. V. 454. P. 335–340. https://doi.org/10.1016/S0014-5793(99)00812-1
  136. Xiao L., Takada H., Gan X.H., Miwa N. // Bioorg. Med. Chem. Lett. 2006. V. 16. P. 1590–1595. https://doi.org/10.1016/j.bmcl.2005.12.011
  137. Владимиров Ю.А., Арчаков А.И. // Перекисное окисление липидов в биологических мембранах. Москва: Наука, 1972. 252 с.
  138. Uno K., Nicholls S.J. // Biomark Med. 2010. V. 4. P. 361–373. https://doi.org/10.2217/bmm.10.57
  139. Bonda D.J., Wang X.L., Perry G., Nunomura A., Tabaton M., Zhu X.W., Smith M.A. // Neuropharmacology. 2010. V. 59. P. 290–294. https://doi.org/10.1016/j.neuropharm.2010.04.005
  140. Berry M.D., Juorio A.V., Paterson I.A. // Progress in Neurobiology. 1994. V. 42. P. 375–391. https://doi.org/10.1016/0301-0082(94)90081-7
  141. Жохова Д.А., Котельникова Р.А., Котельников А.И., Богданов Г.Н., Мищенко Д.В., Романова В.С., Андреев С.М., Кущ А.А. // Сб. тез. докл. Всероссийской школы-семинара “Нанобиотехнологии: проблемы и перспективы” (Белгород, 9–11 декабря 2008 г.). Белгород, 2008. С. 61.
  142. Богданов Г.Н., Котельникова Р.А., Фрог Е.С., Штолько В.Н., Романова В.С., Бубнов Ю.Н. // Докл. РАН. 2004. Т. 396. С. 401–403.
  143. Богданова Ю.Г., Тепанов А.А., Иоутси В.А., Романова В.С., Богданов Г.Н., Котельникова Р.А., Мищенко Д.В., Рыбкин А.Ю., Котельников А.И. // Вестн. Моск. ун-та. Сер. 2. Химия. 2012. Т. 53. С. 241–245.
  144. Hu Z., Guan W.C., Wang W., Huang L.Z., Tang X.Y., Xu H., Zhu Z., Xie X.Z., Xing H.P. // Carbon. 2008. V. 46. P. 99–109. https://doi.org/10.1016/j.carbon.2007.10.041
  145. Котельникова Р.А., Файнгольд И.И., Полетаева Д.А., Мищенко Д.В., Романова В.С., Штолько В.Н., Богданов Г.Н., Рыбкин А.Ю., Фрог Е.С., Смолина А.В., Кущ А.А., Федорова Н.Е., Котельников А.И. // Изв. АН. Сер. хим. 2011. № 6. С. 1146–1150.
  146. Фрог Е.С., Котельникова Р.А., Богданов Г.Н., Романова В.С. // Сб. тез. докл. II Ежегодной молодежной конференции ИБХФ-ВУЗы “Биохимическая физика” (13–14 июня 2002 г.). Москва: ИБХФ РАН, 2002. С. 15–16.
  147. Котельникова Р.А., Полетаева Д.А., Смолина А.В., Файнгольд И.И., Мищенко Д.В., Григорьев В.В., Болкунов А.В., Ванькин Г.И., Замойский В.Л., Романова В.С., Бачурин С.О. // В кн: Органические и гибридные наноматериалы: получение, исследование, применение. Глава 10 / Под ред. Разумова В.Ф., Клюева М.В. Иваново: Ивановский государственный университет, 2011. С. 238–251.
  148. Котельникова Р.А., Григорьев В.В., Смолина А.В., Файнгольд И.И., Мищенко Д.В., Ванькин Г.И., Замойский В.Л., Полетаева Д.А., Маркова Н.А., Романова В.С., Котельников А.И., Алиев Г., Бачурин С.О. // Изв. РАН. Сер. хим. 2014. С. 2375–2382.
  149. Смолина А.В., Григорьев В.В., Болкунов А.В., Ванькин Г.И., Замойский В.Л., Котельникова Р.А., Полетаева Д.А., Мищенко Д.В., Файнгольд И.И., Маркова Н.А., Романова В.С // Сб. тез. докл. VIII Международного и междисциплинарного конгресса “Нейронаука для медицины и психологии” (Крым, Судак, 2–12 июня 2012 г.). Судак, 2012. С. 380–381.
  150. DaRos T., Prato M. // Chem. Commun. 1999. P. 663–669. https://doi.org/10.1039/A809495K
  151. Орлова М.А., Трофимова Т.П., Орлов А.П., Шаталов О.А., Наполов Ю.К., Свистунов А.А., Чехонин В.П. // Онкогематология. 2013. Т. 8. С. 65–71. https://doi.org/10.17650/1818-8346-2013-8-1-65-71
  152. Serda M., Szewczyk G., Krzysztyńska-Kuleta O., Korzuch J., Dulski M., Musioł R., Sarna T. // ACS Biomater. Sci. Eng. 2020. V. 6. P. 5930–5940. https://doi.org/10.1021/acsbiomaterials.0c00932
  153. Antoku D., Satake S., Mae T., Sugikawa K., Funabashi H., Kuroda A., Ikeda A. // Chemistry. 2018. V. 24. P. 7335–7339. https://doi.org/10.1002/chem.201800674
  154. Li Z., Pan L.L., Zhang F.L., Wang Z., Shen Y.Y., Zhang Z.Z. // J. Nanosci. Nanotechnol. 2014. V. 14. P. 4513–4518. https://doi.org/10.1166/jnn.2014.8242
  155. Tokuyama H., Yamago S., Nakamura E., Shiraki T., Sugiura Y. // J. Am. Chem. Soc. 1993. V. 115. P. 7918–7919. https://doi.org/10.1021/ja00070a064
  156. Guldi D.M., Prato M. // Acc. Chem. Res. 2000. V. 33. P. 695–703. https://doi.org/10.1021/ar990144m
  157. Meshcheriakov A.A., Iurev G.O., Luttsev M.D., Podolsky N.E., Ageev S.V., Petrov A.V., Vasina L.V., Solovtsova I.L., Sharoyko V.V., Murin I.V., Semenov K.N. // Colloids. Surf. B. Biointerfaces. 2020. V. 196. P. 111 338. https://doi.org/10.1016/j.colsurfb.2020.111338
  158. Tabata Y., Murakami Y., Ikada Y. // Jpn. J. Cancer. Res. 1997. V. 88. P. 1108–1116. https://doi.org/10.1080/15363839708013312
  159. Tabata Y., Ikada Y. // Pure Appl. Chem. 1999. V. 71. P. 2047–2053. https://doi.org/10.1351/pac199971112047
  160. Ikeda A., Mae T., Ueda M., Sugikawa K., Shigeto H., Funabashi H., Kuroda A., Akiyama M. // Chem. Commun. 2017. V. 53. P. 2966–2969. https://doi.org/10.1039/C7CC00302A
  161. Zhao B.Z., He Y.Y., Bilski P.J., Chignell C.F. // Chem. Res. Toxicol. 2008. V. 21. P. 1056–1063. https://doi.org/10.1021/tx800056w
  162. Belik A.Y., Rybkin A.Y., Goryachev N.S., Sadkov A.P., Filatova N.V., Buyanovskaya A.G., Talanova V.S., Klemenkova Z.S., Romanova V.S., Koifman M.O., Terentiev A.A., Kotelnikov A.I. // Spectrochim. Acta Part A Mol. Biomol. Spectroscopy. 2021. V. 260. 119885. https://doi.org/10.1016/j.saa.2021.119885
  163. Rasnetsov L.D., Shvartsman Ia.Yu., Suvorova O.N. // Patent US 9096492 B2, publ. 04.08.2015.
  164. Rasnetsov L.D., Shvartsman Ia.Yu., Suvorova O.N. // Patent US 9221746 B2, publ. 29.12.2015.
  165. Wong C.-W., Zhilenkov A.V., Kraevaya O.A., Mischenko D.V., Troshin P.A., Hsu S. // J. Med. Chem. 2019. V. 62. P. 7111–7125. https://doi.org/10.1021/acs.jmedchem.9b00652
  166. Корнев А.Б., Хакина Е.А., Иванчихина А.В., Коновалова Н.П., Разумов В.Ф., Трошин П.А. // Патент RU 2550030 C2, опубл. 10.05.2015.
  167. Kyzyma O.A., Bashmakova N.V., Gorshkova Yu.E., Ivankov O.I., Mikheev I.V., Kuzmenko M.O., Kutovyy S.Yu., Nikolaienko T.Yu. // J. Mol. Liquids. 2019. V. 278. P. 452–459. https://doi.org/10.1016/j.molliq.2019.01.062
  168. Meng J., Liang X.J., Chen X.Y., Zhao Y.L. // Integr. Biol. 2013. V. 5. P. 43–47. https://doi.org/10.1039/c2ib20145c
  169. Yang D., Zhao Y.L., Guo H., Li Y., Tewary P., Xing G.M., Hou W., Oppenheim J.J., Zhang N. // ACS Nano. 2010. V. 4. P. 1178–1186.
  170. Murphy S.V., Hale A., Reid T., Olson J., Kidiyoor A., Tan J., Zhou Z., Jackson J., Atala A. // Methods. 2016. V. 99. P. 99–111. https://doi.org/10.1016/j.ymeth.2015.11.004
  171. Li J., Chen L., Yan L., Gu Z., Chen Z., Zhang A., Zhao F. // Molecule. 2019. V. 24. P. 2387. https://doi.org/10.3390/molecules24132387
  172. Dellinger A., Olson J., Link K., Vance S., Sandros M.G., Yang J., Zhou Z., Kepley C.L. // J. Cardiovasc. Magn. Reson. 2013. V. 15. P. 7. https://doi.org/10.1186/1532-429X-15-7
  173. Тихонов А.Н. // Соросовский образоват. журнал. 1997. № 11. С. 8–15.
  174. Wharton T., Wilson L.J. // Bioorg. Med. Chem. 2002. V. 10. P. 3545–3554. https://doi.org/10.1016/S0968-0896(02)00252-3
  175. Diener M.D., Alford J.M., Kennel S.J., Mirzadeh S. // J. Am. Chem. Soc. 2007. V. 129. P. 5131–5138. https://doi.org/10.1021/ja068639b
  176. Lin Y.L., Lei H.Y., Wen Y.Y., Luh T.Y., Chou C.K., Liu H.S. // Virology. 2000. V. 275. P. 258–262. https://doi.org/10.1006/viro.2000.0490
  177. Li H., Chen S., Peng X., Sun J., Shu C., Jiang L., Wang C. // J. Nanosci. Nanotechnol. 2016. V. 16. P. 2504. https://doi.org/10.1166/jnn.2016.10797
  178. Tsao N., Luh T.Y., Chou C.K., Chang T.Y., Wu J.J., Liu C.C., Lei H.Y. // J. Antimicrob. Chemother. 2002. V. 49. P. 641–649. https://doi.org/10.1093/jac/49.4.641
  179. Zhang J., Xu J., Ma H., Bai H., Liu L., Shu C., Li H., Wang S., Wang, C. // ACS Appl. Mater. Interfaces. 2019. V. 11. P. 14597–14607. https://doi.org/10.1021/acsami.9b01483
  180. Mashino T., Shimotohno K., Ikegami N., Nishikawa D., Okuda K., Takahashi K., Nakamura S., Mochizuki M. // Bioorg. Med. Chem. Lett. 2005. V. 15. P. 1107–1109. https://doi.org/10.1016/j.bmcl.2004.12.030
  181. Nakamura S., Ikegami N., Harada M., Shimotohno K., Takahashi K., Mashino T. // J. Kyoritsu Univ. Pharm. 2006. № 1. P. 77–84. https://doi.org/10.1272/jnms.79.248
  182. Думпис М.А., Николаев Д.Н., Литасова Е.В., Ильин В.В., Брусина М.А., Пиотровский Л.Б. // Обз. по клин. фармакол. и лекарств. терапии. 2018. Т. 16. С. 4–20.
  183. Фалынскова И.Н., Ионова К.С., Дедова А.В., Ленева И.А., Махмудова Н.Р., Раснецов Л.Д. // Хим.-фарм. журн. 2014. Т. 48. С. 17–20.
  184. Миллер Г.Г., Романова В.С., Покидышева Л.Н., Титова И.В., Калиберда Е.Н., Румш Л.Д., Андреева О.И., Рыбалкин Н.П. // Антибиотики и химиотерапия. 2004. Т. 49. С. 3–8.
  185. Dąbrowska A., Pieńko T., Taciak P., Wiktorska K., Chilmonczyk Z., Mazurek A.P., Stasiulewicz A. // Int. J. Mol. Sci. 2018. V. 19. P. 3231. https://doi.org/10.3390/ijms19103231
  186. Халиков Ш.Х., Шарипова Д., Зафаров С.З., Умархон М., Алиева С.В. // Химия природ. соединений. 2017. № 1. С. 102–108.
  187. Khalikov Sh.Kh., Sharipova D., Zafarov S.Z., Umarkhon M., Jalalifar M. // Int. J. Modern Chem. 2016. V. 8. P. 1–18.
  188. Котельникова Р.А., Файнгольд И.И., Богданов Г.Н., Фрог Е.С., Мищенко Д.В., Романова В.С., Кущ А.А., Котельников А.И // Сб. тез. докл. VII Международ. конференции “Биоантиоксидант” (Москва, 25–26 октября 2006 г.). Москва: РУДН, 2006. С. 54–55.
  189. Федорова Н.Е., Адуева С.М., Меджидова А.А., Романова В.С., Парнес З.Н., Галегов Г.А., Кущ А.А. // Вопр. вирусол. 2002. Т. 47. С. 30–34.
  190. Миллер Г.Г., Кущ А.А., Романова В.С. // Патент RU 2196 602 C1, опубл. 20.01.2003.
  191. Меджидова М.Г., Абдуллаева М.В., Федорова Н.Е., Романова В.С., Кущ А.А. // Антибиотики и химиотерапия. 2004. Т. 49. С. 13–20.
  192. Кущ А.А., Климова Р.Р., Федорова Н.Е., Трошин П.А., Корнев А.Б. // Патент RU 2533232 C2, опубл. 20.11.2014.
  193. Pinneo M. // In: Prospects in Nanotechnology: Toward Molecular Manufacturing, Proceedings of the First General Conference on Nanotechnology: Development, Applications, and Opportunities, 11–14 November, 1992. New York: John Wiley & Sons., 1995. P. 147–172.
  194. Chen B.X., Wilson S.R., Das M., Coughlin D.J., Erlanger B.F. // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1998. V. 95. P. 10 809–10 813. https://doi.org/10.1073/pnas.95.18.1080
  195. Braden B.C., Goldbaum F.A., Chen B.X., Kirschner A.N., Wilson S.R., Erlanger B.F. // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 2000. V. 97. P. 12193–12197. https://doi.org/10.1073/pnas.21039619
  196. Андреев С.М., Бабахин А.А., Петрухина А.О., Романова В.С., Парнес З.Н., Петров Р.В. // Докл. РАН. 2000. Т. 370. С. 261–264.
  197. Андреев С.М., Бабахин А.А. // Сб. тез. докл. Международ. форума по нанотехнологиям “Rusnanotech’08” (Москва, 3–5 декабря 2008 г.). Москва, 2008. Т. 2. С. 88–89.
  198. Андреев С.М., Петрухина А.О., Бабахин А.А., Германова А.В., Романова В.С., DuBuske L.V. // Иммунология. 2006. Т. 27. С. 343–348.
  199. Парнес З.Н., Романова В.С., Андреев С.М., Петрухина А.О., Вольпин М.Е. // Патент RU 2129436 C1, опубл. 27.04.1999.
  200. Hendrickson O., Fedyunina N., Zherdev A., Solopova O., Sveshnikov P., Dzantiev B. // Analyst. 2012. V. 137. P. 98–105. https://doi.org/10.1039/C1AN15745K
  201. Titov V.M., Meshcheryakova E.A., Balashova T.A., Andronova T.M., Ivanov V.T. // Int. J. Pept. Protein Res. 1995. V. 45. P. 348–355. https://doi.org/10.1111/j.1399-3011.1995.tb01048.x
  202. Масалова О.В., Шепелев А.В., Атанадзе С.Н., Парнес З.Н., Романова В.С., Вольпина О.М., Семилетов Ю.А., Кущ А.А. // Докл. РАН. 1999. Т. 369. С. 411–413.
  203. Halliwell B. // J. Neurochem. 1992. V. 59. P. 1609–1623. https://doi.org/10.1111/j.1471-4159.1992.tb10990.x
  204. Dugan L.L., Lovett E.G., Quick K.L., Lotharius J., Lin T.T., O’Malley K.L. // Parkinsonism Relat. Disord. 2001. V. 7. P. 243–246. https://doi.org/10.1016/S1353-8020(00)00064-X
  205. Подольский И.Я., Кондратьева Е.В., Щеглов И.В., Думпис М.А., Пиотровский Л.Б. // Физика твердого тела. 2002. Т. 44. С. 552–553.
  206. Kim J.E., Lee M. // Biochem. Biophys. Res. Commun. 2003. V. 303. P. 576–579. https://doi.org/10.1016/S0006-291X(03)00393-0
  207. Бобылев А.Г., Шпагина М.Д., Бобылева Л.Г., Окунева А.Д., Пиотровский Л.Б., Подлубная З.А. // Биофизика. 2012. Т. 57. С. 416–421.
  208. Makarova E.G., Gordon R.Y., Podolski I.Ya. // J. Nanosci. Nanotechnol. 2012. V. 12. P. 119–126. https://doi.org/10.1166/jnn.2012.5709
  209. Gordon R., Podolski I., Makarova E., Deev A., Mugantseva E., Khutsyan S., Sengpiel F., Murashev A., Vorobyov V. // J. Alzheimer’s Dis. 2017. V. 58. P. 711–724. https://doi.org/10.3233/JAD-161182
  210. Xie L.G., Luo Y., Lin D.D., Xi W.H., Yang X.J., Wei G.H. // Nanoscale. 2014. V. 6. P. 9752–9762. https://doi.org/10.1039/C4NR01005A
  211. Huy P.D.Q., Li M.S. // Phys. Chem. Chem. Phys. 2014. V. 16. P. 20030–20040. https://doi.org/10.1039/C4CP02348J
  212. Hashimoto M., Rockenstein E., Crews L., Masliah E. // Neuromol. Med. 2003. V. 4. P. 21–36.
  213. Podolski I.Ya., Podlubnaya Z.A., Kosenko E.A., Mugantseva E.A., Makarova E.G., Marsagishvili L.G., Shpagina M.D., Kaminsky Yu.G., Andrievsky G.V., Klochkov V.K. // J. Nanosci. Nanotechnol. 2007. V. 7. P. 1479–1485.
  214. Подлубная З.А., Подольский И.Я., Шпагина М.Д., Марсагишвили Л.Г. // Биофизика. 2006. Т. 51. С. 795–799.
  215. Макарова Е.Г., Кордонец О.Л., Муганцева Е.А., Марсагишвили Л.Г., Шпагина М.Д., Подлубная З.А., Годухин О.В., Подольскиий И.Я. // Сб. тез. докл. III Международ. и междисциплинар. конгресса “Нейронаука для медицины и психологии” (Крым, Судак, 12–20 июня 2007 г.). Судак, 2007. С. 149–150.
  216. Марсагишвили Л.Г., Бобылев А.Г., Шпагина М.Д., Трошин П.А., Подлубная З.А. // Биофизика. 2009. Т. 54. С. 202–205.
  217. Бобылев А.Г., Марсагишвили Л.Г., Шпагина М.Д., Подлубная З.А. // Технол. жив. систем. 2009. Т. 6. С. 46–53.
  218. Bednarikova Z., Huy P.D.Q., Mocanu M.M., Fedunova D., Li M.S., Gazova Z. // Phys. Chem. Chem. Phys. 2016. V. 18. P. 18855–18867. https://doi.org/10.1039/C6CP00901H
  219. Бобылев А.Г., Марсагишвили Л.Г., Шпагина М.Д., Романова В.С., Котельникова Р.А., Подлубная З.А. // Биофизика. 2010. Т. 55. С. 394–399.
  220. Григорьев В.В., Петрова Л.Н., Иванова Т.А., Котельникова Р.А., Богданов Г.Н., Полетаева Д.А., Файнгольд И.И., Мищенко Д.В., Романова В.С., Котельников А.И., Бачурин С.О. // Изв. АН. Сер. биол. 2011. № 2. С. 163–170.
  221. Пиотровский Л.Б. // Рос. нанотехнологии. 2007. Т. 2. С. 6–18.
  222. Пиотровский Л.Б. // Очерки о наномедицине. СПб.: Европейский дом, 2013. 207 с.
  223. Boutorine A.S., Tokuyama H., Takasugi M., Isobe H., Nakamura E., Hélène C. // Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1994. V. 33. P. 2462–2465. https://doi.org/10.1002/anie.199424621
  224. DaRos T., Vázquez E., Spalluto G., Moro S., Boutorine A., Prato M. // J. Supramol. Chem. 2002. V. 2. P. 327–334. https://doi.org/10.1016/S1472-7862(03)00089-3
  225. Пиотровский Л.Б., Литасова E.В., Думпис M.A., Николаев Д.Н., Яковлева Е.Е., Драволина О.А., Беспалов А.Ю. // Докл. РАН. 2016. Т. 468. P. 108–110.
  226. Rancan F., Helmreich M., Mölich A., Ermilov E.A., Jux N., Röder B., Hirsch A., Böhm F. // Bioconjugate Chem. 2007. V. 18. P. 1078–1086. https://doi.org/10.1021/bc0603337
  227. Nishihara M., Perret F., Takeuchi T., Futaki S., Lazar A.N., Coleman A.W., Sakai N., Matile S. // Org. Biomol. Chem. 2005. V. 3. P. 1659–1669. https://doi.org/10.1039/B501472G
  228. Sitharaman B., Zakharian T.Y., Saraf A., Misra P., Ashcroft J., Pan S., Pham Q.P., Mikos A.G., Wilson L.J., Engler D.A. // Mol. Pharmaceutics. 2008. V. 5. P. 567–578. https://doi.org/10.1021/mp700106w
  229. Liu Z., Liang X.J. // Theranostics. 2012. V. 2. P. 235–237. https://doi.org/10.7150/thno.4156
  230. Cerón M.R., Maffeis V., Stevenson S., Echegoyen L. // Inorg. Chim. Acta. 2017. V. 468. P. 16–27. https://doi.org/10.1016/j.ica.2017.03.040
  231. Liu J.H., Cao L., Luo P.J.G., Yang S.T., Lu F.S., Wang H.F., Meziani M.J., Haque S.A., Liu Y.F., Lacher S., Sun Y.P. // ACS Appl. Mater. Interfaces. 2010. V. 2. P. 1384–1389. https://doi.org/10.1021/am100037y
  232. Krishna V., Singh A., Sharma P., Iwakuma N., Wang Q., Zhang Q.Z., Knapik J., Jiang H.B., Grobmyer S.R., Koopman B., Moudgil B. // Small. 2010. V. 6. P. 2236–2241. https://doi.org/10.1002/smll.201000847

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать
2.

Скачать (53KB)
Метаданные
3.

Скачать (97KB)
Метаданные
4.

Скачать (31KB)
Метаданные
5.

Скачать (53KB)
Метаданные
6.

Скачать (77KB)
Метаданные
7.

Скачать (72KB)
Метаданные
8.

Скачать (46KB)
Метаданные
9.

Скачать (38KB)
Метаданные
10.

Скачать (26KB)
Метаданные
11.

Скачать (28KB)
Метаданные
12.

Скачать (28KB)
Метаданные
13.

Скачать (43KB)
Метаданные
14.

Скачать (102KB)
Метаданные
15.

Скачать (40KB)
Метаданные
16.

Скачать (43KB)
Метаданные
17.

Скачать (51KB)
Метаданные
18.

Скачать (49KB)
Метаданные
19.

Скачать (65KB)
Метаданные
20.

Скачать (41KB)
Метаданные
21.

Скачать (97KB)
Метаданные
22.

Скачать (76KB)
Метаданные
23.

Скачать (79KB)
Метаданные
24.

Скачать (63KB)
Метаданные
25.

Скачать (34KB)
Метаданные
26.

Скачать (48KB)
Метаданные
27.

Скачать (36KB)
Метаданные
28.

Скачать (65KB)
Метаданные
29.

Скачать (64KB)
Метаданные
30.

Скачать (43KB)
Метаданные
31.

Скачать (49KB)
Метаданные
32.

Скачать (32KB)
Метаданные
33.

Скачать (40KB)
Метаданные
34.

Скачать (64KB)
Метаданные

© О.В. Ямскова, Д.В. Курилов, В.А. Волков, М.В. Воронков, И.В. Заварзин, 2023