Кадмий(II)-органические координационные полимеры с полиядерным блоком: контроль размерности и люминесцентный отклик на пиридин

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

Новые металл-органические пористые координационные полимеры [Cd7(Btdc)7(Bpa)2(Dmf)2(H2O)2] · 15Dmf · 2H2O (I) и [Cd7(Btdc)7(Bpe)2(Dmf)2] · 15Dmf · 3H2O (II) (H2Btdc = 2,2′-битиофен-5,5′-дикарбоновая кислота, Bpa = 1,2-бис(4-пиридил)этан, Bpe = 1,2-бис(4-пиридил)этилен, Dmf = = N,N-диметилформамид) синтезированы в сольватотермальных условиях. Структура и состав соединений установлены с помощью монокристального рентгеноструктурного анализа (ССDС № 2364290 (I), ССDС № 2364289 (II)) и подтверждены методами рентгенофазового, элементного и термогравиметрического анализов, а также ИК-спектроскопией. Соединение I имеет двухмерную структуру, основанную на семиядерном дискретном строительном блоке {Cd7} с линейной структурой. Соединение II представляет собой трехмерный металл-органический координационный полимер, в котором строительные блоки {Cd7} соединяются в непрерывный цепочечный мотив за счет дополнительных взаимодействий. Показано, что образование дискретных или непрерывных цепочек непосредственно связано с природой N-донорного мостикового лиганда (Bpe или Bpa). Соединения I и II обладают открытыми структурами с доступным объемом около 50%. Проведена замена сольватных молекул на тиофен, бензол и пиридин и изучены люминесцентные свойства полученных аддуктов. Показано тушение люминесценции в присутствии тиофена, а также увеличение интенсивности люминесценции в присутствии пиридина, сопровождающееся изменением квантового выхода в 4–5 раз.[1]

[1] Дополнительные материалы доступны в электронном виде по DOI статьи: 10.31857/S0132344X24090047

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

В. А. Дубских

Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН

Email: dan@niic.nsc.ru
Россия, Новосибирск

А. А. Лысова

Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН

Email: dan@niic.nsc.ru
Россия, Новосибирск

Д. Г. Самсоненко

Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН

Email: dan@niic.nsc.ru
Россия, Новосибирск

Д. Н. Дыбцев

Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН

Автор, ответственный за переписку.
Email: dan@niic.nsc.ru
Россия, Новосибирск

Список литературы

  1. Agafonov M.A., Alexandrov E.V., Artyukhova N.A. et al. // J. Struct. Chem. 2022. V. 63. P. 671.
  2. Amooghin A.E., Sanaeepur H. et al. // Chem. Soc. Rev. 2022. V. 51. P. 7427.
  3. Chen K., Mousavi S.H. et al. // Chem. Soc. Rev. 2022. V. 51. P. 1139.
  4. Shen Y., Tissot F., Serre C. // Chem. Sci. 2022. V. 13. P. 13978.
  5. Fang X., Zong, B., Mao, S. // Nano-Micro Lett. 2018. V. 10. P. 63.
  6. Sohrabi H., Ghasemzadeh S., Ghoreishi Z. et al. // Mater. Chem. Phys. 2023. V. 299. Р. 127512.
  7. Tranchemontagne D.J., Mendoza-Cortes J.L., O′Keeffe M. et al. // Chem. Soc. Rev. 2009. V. 38. P. 1257.
  8. Sapianik, A.A., Fedin, V.P. // Russ. J. Coord. Chem. 2020. V. 46. P. 443.
  9. Borsari M. // Encyclopedia of Inorganic and Bioinorganic Chemistry. John Wiley & Sons, Ltd., 2014. P. 1.
  10. Borsari M. // Encyclopedia of Inorganic Chemistry. John Wiley & Sons, Ltd., 2006. P. 1.
  11. Trofimova O.Y., Meshcheryakova I.N. et al. // CrystEngComm. 2024. V. 26. P. 3077.
  12. Guo X.-Z., Chen S.-S. et al. // ACS Omega. 2019 V. 4. P. 11540.
  13. Guo Z., Cao R., Li. X. // Eur. J. Inorg. Chem. 2007. V. 5. P. 742.
  14. Dubskikh V.A., Lysova A.A., Samsonenko D.G. et al. // J. Struct. Chem. 2022. V. 63. P. 1831.
  15. Dubskikh V.A., Lysova A.A., Samsonenko D.G. et al. // J. Struct. Chem. 2020. V. 61. P. 1800.
  16. Svetogorov R.D., Dorovatovskii P.V., Lazarenko V.A. // Crystal Research and Technology. 2020. V. 55. Р. 1900184.
  17. Lazarenko V.A., Dorovatovskii P.V., Zubavichus Y. et al. // Crystals. 2017. V. 7. P. 325.
  18. Kabsch W. // XDS Acta Crystallogr. D. 2010. V. 66. P. 125.
  19. Sheldrick G.M. // Acta Crystallogr. A. 2015. V. 71. P. 3.
  20. Sheldrick G.M. // Acta Crystallogr. C. 2015. V. 71. P. 3.
  21. Hübschle C.B., Sheldrick G.M., Dittrich B. // J. Appl. Cryst. 2011. V. 44. P. 1281.
  22. Speck A.L. // Acta Crystallogr. C. 2015. V. 71. P. 9.
  23. Yudina Y.A., Samsonova A.M., Bolotov V.A. et al. // J. Struct. Chem. 2021. V. 62. P. 1599.
  24. Einkauf J.D., Ortega R.E. et al. // New J. Chem. 2017. V.41. P. 10929.
  25. Zhao J., Wang X.-L., Shi X. et al. // Inorg. Chem. 2011. V. 50. P. 3198.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать
2. Рис. 1. Структура координационного полимера I: строение вторичного строительного блока (а); проекция трехмерного координационного полимера в разных направлениях (б–г); вид упаковки слоев вдоль кристаллографической оси а (д). Атомы водорода и гостевые молекулы растворителя не показаны для большей ясности.

Скачать (691KB)
Метаданные
3. Рис. 2. Структура координационного полимера II: строение вторичного строительного блока (а); проекция двухмерного координационного полимера в разных направлениях (б–г). Атомы водорода и гостевые молекулы растворителя не показаны для большей ясности.

Скачать (607KB)
Метаданные
4. Рис. 3. Сравнение экспериментальной (красный) и теоретической (черный) порошковых дифрактограмм для соединений I (а) и II (б).

Скачать (193KB)
Метаданные
5. Рис. 4. Термогравиметрические кривые для соединений I (красный) и II (черный).

Скачать (84KB)
Метаданные
6. Рис. 5. Спектры испускания фотолюминесценции соединений I (а) и II (б) для образцов: свежесинтезированного (черный) и выдержанных в тиофене (зеленый), бензоле (красный), пиридине (синий).

Скачать (176KB)
Метаданные
7. Дополнительные материалы
Скачать (506KB)
Метаданные

© Российская академия наук, 2024