Study of the Reduction of Cobalt(III) Complexes by In Situ NMR Spectroscopy

I. A. Nikovskii; Никовский И. А.; D. A. Babakina; Бабакина Д. А.; G. L. Denisov; Денисов Г. Л.; Yu. V. Nelyubina; Нелюбина Ю. В.; E. A. Khakina; Хакина Е. А.

doi:10.31857/S0132344X22700037

Изучение восстановления комплексов кобальта(III) in situ c помощью спектроскопии ЯМР

Авторы: Никовский И.А.¹, Бабакина Д.А.², Денисов Г.Л.¹^,3, Нелюбина Ю.В.¹^,3, Хакина Е.А.¹^,3
Учреждения:
1. Институт элементоорганических соединений им. А.Н. Несмеянова РАН
2. Российский химико-технологический университет им. Д.И. Менделеева
3. Московский государственный технический университет им. Н.Э. Баумана
Выпуск: Том 49, № 1 (2023)
Страницы: 27-35
Раздел: Статьи
URL: https://clinpractice.ru/0132-344X/article/view/667536
DOI: https://doi.org/10.31857/S0132344X22700037
EDN: https://elibrary.ru/ERVRRS
ID: 667536

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ
Доступ закрыт

Доступ предоставлен
Доступ закрыт

Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация
Об авторах
Список литературы
Дополнительные файлы
Статистика

Аннотация

Предложен подход, позволяющий осуществлять мониторинг процессов редокс-активации лекарственных препаратов в комплексах кобальта(III) in situ с помощью спектроскопии ЯМР. С использованием предложенного подхода исследовано восстановление гетеролептических комплексов кобальта(III), содержащих молекулу 6,7-дигидроксикумарина в качестве модельного лекарственного препарата. Показано, что замена бипиридинового лиганда в комплексе кобальта(III) на фенантролин приводит к значительному увеличению скорости редокс-активируемого высвобождения лекарственного препарата.

Ключевые слова

in situ спектроскопия ядерного магнитного резонанса, дигидроксикумарин, комплексы кобальта, редокс-активируемая доставка лекарственных препаратов

Список литературы

Brown J.M., Wilson W.R. // Nat. Rev. Cancer. 2004. V. 4. P. 437.
Zhang P., Sadler P.J. // Eur. J. Inorg. Chem. 2017. P. 1541.
Areas E.S., Paiva J.L.A., Ribeiro F.V. et al. // Eur. J. Inorg. Chem. 2019. V. 37. P. 4031.
Renfrew A.K., O’Neill E.S., Hambley T.W. et al. // Coord. Chem. Rev. 2018. V. 375. P. 221.
Palmeira-Mello M.V., Caballero A.B., Ribeiro J.M. et al. // J. Inorg. Biochem. 2020. V. 211. P. 111211.
Jungwirth U., Kowol C.R., Keppler B.K. et al. // Antioxid. Redox. Signal. 2011. V. 15. P. 1085.
Graf N., Lippard S.J. // Adv. Drug. Deliv. Rev. 2012. V. 64 P. 993.
Ware D.C., Siim B.G., Robinson K.G. et al. // Inorg. Chem. 1991. V. 30. P. 3750.
Craig P.R., Brothers P.J., Clark G.R. et al. // Dalton Trans. 2004. V. 4. P. 611.
Failes T.W., Cullinane C., Diakos C.I. et al. // Chem. Eur. J. 2007. V. 13. P. 2974.
Karnthaler-Benbakka M.S.C., Groza M.S.D., Kryeziu M.K. et al. // Angew. Chem. Int. Ed. 2014. V. 53. P. 12930.
Souza I.S.A., Santana S.S., Gomez J.G. et al. // Dalton Trans. 2020. V. 49. P. 16425.
Sarkar T., Kumar A., Sahoo S. et al. // Inorg. Chem. 2021. V. 60. P. 6649.
Vlcek A.A. // Inorg. Chem. 1967. V. 6. P. 1425.
Ma D.-L., Wu C., Cheng S.-S. et al. // Int. J. Mol. Sci. 2019. V. 20. P. 341.
Sheldrick G.M. // Acta Crystallogr. A. 2008. V. 64. P. 112.
Dolomanov O.V., Bourhis L.J., Gildea R.J. et al. // J. A-ppl. Cryst. 2009. V. 42. P. 339.-
Stamatatos T.C., Bell A., Cooper P. et al. // Inorg. Chem. Commun. 2005. V. 8. P. 533.
Alvarez S. // Chem. Rev. 2015. V. 115. P. 13447.