Синтез триэтиленгликользамещенного фенилтерпиридина с терминальной аурофильной группировкой и его координационного соединения с Rh(III) для адсорбции на поверхности золота

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

Разработан метод получения конъюгата 4-замещенного фенилтерпиридина и липоевой кислоты с триэтиленгликольной линкерной группировкой между терпиридиновым и серосодержащим фрагментами. Синтезировано координационное соединение полученного терпиридина с Rh(III). С использованием метода циклической вольтамперометрии показана способность полученных лиганда и родиевого комплекса хемосорбироваться на поверхности золотых электродов с образованием связи Au-S.

Об авторах

И. О Салимова

ФГБОУ ВО «Московский государственный университет им. М.В. Ломоносова»

Email: bel@org.chem.msu.ru

А. А Моисеева

ФГБОУ ВО «Московский государственный университет им. М.В. Ломоносова»

Email: bel@org.chem.msu.ru

Н. В Зык

ФГБОУ ВО «Московский государственный университет им. М.В. Ломоносова»

Email: bel@org.chem.msu.ru

Е. К Белоглазкина

ФГБОУ ВО «Московский государственный университет им. М.В. Ломоносова»

Email: bel@org.chem.msu.ru

Список литературы

  1. Shorokhov V.V., Presnov D.E., Amitonov S.V., Pashkin Y.A., Krupenin V.A. Nanoscale. 2017, 9, 613-620. doi: 10.1039/C6NR07258E
  2. Dagesyan S.A., Shorokhov V.V., Presnov D.E., Soldatov E.S., Trifonov A.S., Krupenin V.A. Nanotechnology. 2017, 28, 225-304. doi: 10.1088/1361-6528/aa6dea
  3. Gale P.A., Howe E.N.W., Wu X. Anion Receptor Chem. 2016, 1, 351-422. doi: 10.1016/j.chempr.2016.08.004
  4. Saleem M., Lee K.H. RSC Adv. 2015, 5, 72150-72287. doi: 10.1039/C5RA11388A
  5. Mital M., Ziora Z., Coord. Chem. Rev. 2018, 375, 434-458. doi: 10.1016/j.ccr.2018.02.013
  6. Mielke J., Leyssner F., Koch M., Meyer S., Luo Y., Selvanathan S., Haag R., Tegeder P., Grill L., ACS Nano. 2011, 5, 2090. doi: 10.1021/nn103297e
  7. Гайдамаченко В.Р., Белоглазкина Е.К., Петров Р.А., Дагесян С.А., Сапков И.В., Солдатов Е.С. Вестн. МГУ. Сер. 3: Физика, астрономия. 2018, 73, 70-76.
  8. Gaydamachenko V.R., Beloglazkina E.K., Petrov R.A., Dagesyan S.A., Sapkov I.V., Soldatov E.S. Moscow Univ. Phys. Bull. 2018, 73, 193-198. doi: 10.3103/S0027134918020066
  9. Davidson R., Liang J. H., Milan D.C., Mao B.W., Nichols R.J., Higgins S.J., Yufit D.S., Beeby A., Low P.G. Inorg. Chem. 2015, 54, 5487-5494. doi: 10.1021/acs.inorgchem.5b00507
  10. Brooke R.J., Jin C., Szumski D.S., Nichols R.J., Mao B.-W., Thygesen K.S., Schwarzacher W. Nano Lett. 2015, 15, 275-280. doi: 10.1021/nl503518q
  11. Chappell S., Brooke C., Nichols R.J., Cook L.J.K., Halcrow M., Ulstrup J., Higgins S.J. Faraday Disc. 2016, 193, 113-131. doi: 10.1039/c6fd00080k
  12. Osorio H.M., Catarelli S., Cea P., Gluyas J.B.G., Hartl F. J. Am. Chem. Soc. 2015, 137, 14319-14328. doi: 10.1021/jacs.5b08431
  13. Salimova I.O., Berezina A.V., Shikholina I.A., Zyk N.V., Beloglazkina E.K. Polyhedron. 2021, 200, 115149. doi: 10.1016/j.poly.2021.115149
  14. Салимова И.О., Березина А.В., Моисеева А.А., Зык Н.В., Белоглазкина Е.К. Изв. Акад. наук. Сер. хим. 2022, 71, 267-275.
  15. Salimova I.O., Berezina A.V., Moiseeva A.A., Zyk N.V., Beloglazkina E.K. Russ. Chem. Bull. 2022, 71, 267-275. doi: 10.1007/s11172-022-3407-4
  16. Pineux F., Federico S., Klotz K.-N., Kachler S., Michiels C., Sturlese M., Prato M., Giampiero S., Moro S., Bonifazi D. ChemMedChem. 2020, 15, 1909-1920. doi: 10.1002/cmdc.202000466
  17. Brönnimann S., Zilian A., Güdel H.U., Ludi A. Inorganica Chim. Acta. 1990, 173, 159-162. doi: 10.1016/S0020-1693(00)80208-X
  18. Bora T., Singh M.M. J. Inorg. Nucl. Chem. 1976, 38, 1815-1820. doi: 10.1016/0022-1902(76)80095-4
  19. Bratsos I., Alessio E., Ringenberg M.E., Rauchfuss T.B. Inorg. Synth. 2010, 35, 148-152. doi: 10.1002/9780470651568.ch8
  20. James B.R., Morris R.H. Can. J. Chem. 1980, 58, 399-408. doi: 10.1139/v80-064
  21. Paul J., Spey S., Adams H., Thomas J.A. Inorg. Chim. Acta. 2004, 357, 2827-2832. doi: 10.1016/j.ica.2003.12.023
  22. Paul J., Spey S., Adams H., Thomas J.A., Inorg. Chim. Acta. 2004, 357, 2827-2832. doi: 10.1016/j.ica.2003.12.023
  23. Ulman A. Chem. Rev. 1996, 96, 1533-1554. doi: 10.1021/cr9502357
  24. Mikel C., Potvin P.G. Polyhedron. 2002, 21, 49-54. doi: 10.1016/S0277-5387(01)00959
  25. Roy S., Saha S., Majumdar R., Roy M., Dighe R.R., Chakravarty A.R. Polyhedron. 2010, 29, 3251-3256. doi: 10.1016/j.poly.2010.09.002
  26. Beley M., Collin J.-P. J. Mol. Catal. 1993, 79, 133-140. doi: 10.1016/0304-5102(93)85096-C
  27. Cao Q., Li Y., Freisinger E., Qin P., Sigel R., Mao Z.-W. Inorg. Chem. Front. 2017, 4, 10-32. doi: 10.1039/C6QI00300A
  28. Ромашкина Р.Б., Мажуга А.Г., Белоглазкина Е.К., Пичугина Д.А., Аскерка М.С., Моисеева А.А., Рахимов Р.Д., Зык Н.В. Изв. Акад. наук. Сер. хим. 2022, 61, 2265-2281.
  29. Romashkina R.B., Majouga A.G., Beloglazkina E.K., Pichugina D.A., Askerka M.S., Moiseeva A.A., Rakhimov R.D., Zyk N.V. Russ. Chem. Bull. 2012, 61, 2265-2281. doi: 10.1007/s11172-012-0322-0

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© Российская академия наук, 2023