CRYSTAL AND MOLECULAR STRUCTURE OF THE ISLAND TETRANUCLEAR DIOXOMOLYBDENUM(VI) COMPLEX [MoO 2 ( L  1 )] 4  (H 2  L  1  IS ACETYLACETONE ISONICOTINOYLHYDRAZONE) WITH LARGE INTRA- AND INTERMOLECULAR CHANNELS

V. S. Sergienko; Сергиенко В. С.; V. L. Abramenko; Абраменко В. Л.; A. V. Churakov; Чураков А. В.

doi:10.31857/S0023476123020157

Кристаллическая и молекулярная структура островного четырехъядерного комплекса диоксомолибдена (VI) [MoO₂(L¹)]₄ (H₂L¹ = изоникотиноилгидразон ацетилацетона) с большими внутри- и межмолекулярными каналами

Авторы: Сергиенко В.С.¹, Абраменко В.Л.², Чураков А.В.¹
Учреждения:
1. Институт общей и неорганической химии им. Н.С. Курнакова РАН
2. Луганский государственный университет им. Владимира Даля
Выпуск: Том 68, № 2 (2023)
Страницы: 262-267
Раздел: СТРУКТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
URL: https://clinpractice.ru/0023-4761/article/view/673501
DOI: https://doi.org/10.31857/S0023476123020157
EDN: https://elibrary.ru/BSNZIJ
ID: 673501

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ
Доступ закрыт

Доступ предоставлен
Доступ закрыт

Только для подписчиков

Аннотация
Об авторах
Список литературы
Дополнительные файлы
Статистика

Аннотация

Проведены синтез и исследование строения методом рентгеноструктурного анализа сольватокомплекса [МоО₂(L¹)]₄ диметилформамид (I). Основа структуры – лежащая на кристаллографической оси 2 четырехъядерная комплексная молекула [МоО₂(L¹)]₄ (Ia). Каждый из двух независимых атомов молибдена имеет искаженную октаэдрическую координацию с двумя лигандами цис-О(оксо), двумя атомами N(L¹) двух молекул Ia в транс-позициях к О(оксо) и двумя атомами О(L¹) одной комплексной молекулы в цис-положениях к О(оксо) и в транс-позициях друг к другу. Каждый лиганд (L¹)^2– координирует два атома Мо тетрадентатным тридентатно-хелатным (2О, N) мостиковым (N) способом. Средние длины связей в Iа: Мо–О(оксо) 1.701, Мо–N(L¹) 2.460 (м) и 2.214 (х), Мо–О(L¹) 1.980 Å, валентный угол О(оксо)–МоО–(оксо) 105.6°. Упорядоченная молекула диметилформамида помещается в узком канале структуры. Сильно неупорядоченные (не локализованные) молекулы растворителей (метанол/диметилформамид/вода) заполняют широкие каналы структуры I.

Ключевые слова

CRYSTAL AND MOLECULAR STRUCTURE, X-RAY DIFFRACTION ANALYSIS

Список литературы

Kargar H., Kia R., Froozandeh F. et al. // Acta Cryst. E. 2011. V. 67. P. o209. https://doi.org/org/10.1107/S160053681005275X
Kargar H., Kia R., Moghadamm M., Tahir M.N. // Acta Cryst. E. 2011. V. 67. P. o367. https://doi.org/org/10.1107/S1600536811000948
Paciorek P., Szklarzewicz J., Trzewik B. et al. // J. Org. Chem. 2021. V. 86. P. 1649. https://doi.org/10.1021/acs.joc.0c02451
Коган В.А., Зеленцов В.В., Ларин Г.М., Луков В.В. Комплексы переходных металлов с гидразонами. Физико-химические свойства и строение. М.: Наука, 1990. 112 с.
Гарновский А.Д., Васильченко И.С., Гарновский Д.А. Современные аспекты синтеза металлокомплексов. Основные лиганды и методы. Ростов-на-Дону: ЛаПО, 2000. 355 с.
Banße W., Ludwig E., Shilde U., Uhlemann E. // Z. Anorg. Allg. Chem. 1995. B. 621. № 8. S. 1275.
Nandy M., Shit S., Rizzoli C. et al. // Polyhedron. 2015. V. 88. P. 63. https://doi.org/org/10.1016/j.poly.2014.12.017
Bikas R., Darvishvand M., Kuncser V. et al. // Polyhedron. 2020. V. 190. P. 114751. https://doi.org/10.1016/j.poly.2020.114751
Hosseini-Monfared H., Bikas R., Sanchiz J. et al. // Polyhedron. 2013. V. 61. P. 45. https://doi.org/10.1016/j.poly.2013.05.033
Goorchibeygi S., Bikas R., Soleimani M. // J. Mol. Struct. 2022. V. 1250. Pt 1. P. 131774. https://doi.org/10.1016/j.molstruc.2021.131774
Бурлов А.С., Власенко В.Г., Чальцев Б.В. и др. // Координац. химия. 2021. Т. 47. № 7. С. 391. https://doi.org/10.31857/S0132344X2107001X
Hossain S.M., Lakma A., Pradhan R.N. // Dalton Trans. 2017. V. 46. № 37. P. 12612. https://doi.org/10.1039/c7dt02433a
Сергиенко В.С., Абраменко В.Л., Чураков А.В., Суражская М.Д. // Журн. неорган. химии. 2021. Т. 66. № 12. С. 1732. https://doi.org/10.31857/S0044457X21120151
Сергиенко В.С., Абраменко В.Л., Чураков А.В., Суражская М.Д. // Журн. общ. химии. 2022. Т. 92. № 6. С. 954. https://doi.org/10.31857/S0044460X22060142
Krause L., Herbst-Irmer R., Sheldrick G.M., Stalke D. // J. Appl. Cryst. 2015. V. 48. P. 3.
Sheldrick G.M. // Acta. Cryst. C. 2015. V. 71. P. 3. https://doi.org/10.1107/S2053229614024218
Spek A.T. // Acta Cryst. C. 2015. V. 71. P. 9.
Vrdoliak V., Mandaric M., Hrenar T. et al. // Cryst. Growth Design. 2019. V. 19. P. 3000. https://doi.org/10.1021./acs.cgd.9b00231
Vrdoliak V., Prugovecki B., Malkovic-Calogovic D. et al. // Cryst. Growth Design. 2013. V. 13. P. 3773. https://doi.org/10.1921/cg400782c
Vrdoliak V., Prugovecli B., Malkovic-Calogovic D. et al. // Cryst. Growth Design. 2010. V. 10. P.1373. https://doi.org/10.1021/cg901382h
Sutton A., Abrahams B.F., Hudson T.A., Robson R. // New. J. Chem. 2020. V. 44. P. 11437. https://doi.org/10.1039/d0nj02413a
McCormick L.J., Abrahams B.F., Boughton B.A. // Inorg. Chem. 2014. V. 53. P. 1721. https://doi.org/10.1021/ic402860r
Nandy M., Shit S., Rizzoli C. et al. // Polyhedron. 2015. V. 88. P. 63.
Сергиенко В.С., Абраменко В.Л., Чураков А.В., Суражская М.Д. // Журн. неорган. химии. 2021. Т. 66. № 12. С. 1732. https://doi.org/10.31857/S0044457X21120151