开放存取
##reader.subscriptionAccessGranted##
订阅存取
卷 65, 编号 2 (2025)
Articles
Биметаллические катализаторы в окислительном обессеривании углеводородных фракций (обзор)
摘要
Рассмотрены проблемы окислительного обессеривания модельных углеводородных смесей и реальных моторных топлив в присутствии биметаллических гетерогенных катализаторов. Значительное внимание уделено работам по различным методам получения гетерогенных биметаллических катализаторов с использованием разнообразных твердых носителей. Обсуждается проявление такими каталитическими системами синергизма окислительных процессов, связанного с различными свойствами металлов в биметаллических системах, в том числе появлением у этих систем кислотных функций.
77-96
Высокоэффективное гидрирование гваякола на Ru/TiO2, полученном с применением рутенийсилоксанового олигомера
摘要
Методом нанесения рутенийсилоксанового олигомера на поверхность наноразмерного оксида титана(IV) получены Ru-содержащие катализаторы. Физико-химические свойства катализаторов исследованы методами рентгеновской фотоэлектронной микроскопии (РФЭС), рентгенофазового анализа (РФА), растровой (РЭМ) и просвечивающей электронной микроскопии (ПЭМ), методом низкотемпературной адсорбции азота, термопрограммируемого восстановления водородом (ТПВ-H2). Катализаторы испытаны в реакции гидрирования гваякола в додекане при температурах 150–250°C и давлении водорода 5 МПа. Показано, что катализатор, полученный из рутенийсилоксана, обладает более высокой активностью в гидрировании гваякола по сравнению с аналогом, полученным из хлорида рутения.
97-105
Особенности состава и структуры асфальтенов и смол остаточного продукта комбинированного термо- и гидрокрекинга гудрона в суспензионной фазе
摘要
Впервые исследован состав асфальтенов и смол концентрированного остатка гидрокрекинга гудрона (КОГГ), получаемого по технологии комбинированного термо- и гидрокрекинга в суспензионной фазе. Содержание асфальтенов в КОГГ составляет 48,6 мас.%, а смол — 14,3 мас.%. Сопоставительный анализ асфальтенов и смол КОГГ методами ИК-спектроскопии, масс-спектрометрии матрично-активированной лазерной десорбции/ионизации (МАЛДИ), элементного анализа, ТГА, ЭПР и ААС позволил выявить основные особенности их состава и структуры в сравнении с соответствующими компонентами в исходном гудроне. В результате показано, что асфальтены и смолы КОГГ отличаются от соответствующих компонентов исходного гудрона меньшей молекулярной массой, более высокой долей ароматических и конденсированных структур и более чем в 30 раз сниженным содержанием ванадия и никеля. Полученные результаты позволяют предположить, что в составе асфальтенов и смол КОГГ в основном присутствуют новообразованные за счет поликонденсации компоненты, а также определенные полиароматические структуры, которые не могут быть конвертированы в дистилляты в условиях гидрокрекинга.
106-115
Повышение термической стабильности бионефти путем нейтрализации и каталитический крекинг стабилизированных продуктов
摘要
Исследован метод стабилизации бионефти за счет повышения ее pH путем обработки гидроксидом натрия или аммиаком. Показано, что щелочная обработка во всех случаях позволяет существенно повысить термическую стабильность (ТС) бионефти и обеспечить возможность ее вовлечения в процесс каталитического крекинга вакуумного дистиллята. Стабилизированные образцы подвергали каталитическому крекингу для исследования влияния этапа обработки на выход основных продуктов. Показано, что повышение pH бионефти способствует интенсификации процесса крекинга: наблюдается увеличение конверсии сырья с 78,6 до 82,2 мас.%, выхода бензиновой фракции с 44,7 до 47,3 мас.% в случае обработки бионефти гидроксидом натрия и с 50,0 до 54,2 мас.% в случае обработки аммиаком. При этом крекинг бионефти, обработанной гидроксидом натрия, приводит к необратимой дезактивации катализатора вследствие наличия в ее составе натрия; для крекинга бионефти, обработанной аммиаком, необратимой дезактивации не наблюдается.
116-127
Совместная каталитическая переработка полиэтилентерефталата и поликарбоната в ароматические углеводороды на фосфиде никеля
摘要
Проведены каталитические гидропревращения отходов кислородсодержащих пластиков: полиэтилентерефталата (ПЭТФ) и поликарбоната (ПК). Никельфосфидный катализатор реакции гидропревращения, содержащий кристаллические фазы Ni2P и Ni(PO3)2, получен in situ в процессе совместной переработки данных пластиков. Исследование катализатора проведено методами рентгенофазового анализа (РФА) и рентгеновской фотоэлектронной спектроскопии (РФЭС). С использованием образующегося катализатора в результате количественной переработки пластиков получены C6–C10-ароматические углеводороды с селективностью до 89% при 400°C, начальном давлении водорода 9 МПа и проведении реакции в течение 6 ч.
128-133
Новый метод синтеза добавок для снижения содержания оксидов серы в газах регенерации процесса каталитического крекинга
摘要
Синтезированы добавки к катализатору крекинга для снижения содержания оксидов серы в газах регенерации при переработке сырья с высоким содержанием серы. Добавки приготовлены на основе смешанных оксидов Mg, Al, Ce, V, выполняющих одновременно окислительную, адсорбционную и восстановительную функции. Синтезы смешанных оксидов на основе гидротальцитов осуществлены с использованием различных осадителей [NaOH+Na2CO3, CO(NH2)2]. Исследованы структурные и каталитические свойства добавок. Показано, что синтезированные добавки проявляют высокую эффективность работы при проведении циклических испытаний «реакция крекинга — регенерация катализатора», которая составила 96.5% при содержании добавки в каталитической системе 5 мас.%.
134-146
Получение и фотокаталитические свойства композитных фотокатализаторов TiO2-MCM-22
摘要
Разработан быстрый и простой метод синтеза эффективных фотокатализаторов на основе диоксида титана и мезопористого цеолита MCM-22 из различных прекурсоров титана. Полученные фотокатализаторы были проанализированы методами рентгенофазового анализа (РФА), низкотемпературной адсорбции азота, растровой электронной микроскопии (РЭМ). Фотокаталитическая активность образцов TiO2-MCM-22 была протестирована в реакциях фотокаталитического разложения красителя кристаллического фиолетового и окисления ацетона. Наибольшую фотокаталитическую активность продемонстрировал образец с соотношением TiO2-цеолит 1 : 1, полученный из тетрахлорида титана. Степень деградации кристаллического фиолетового составила 22% при УФ-облучении в течение 2 ч, а в реакции разложения ацетона активность составила 642 млн д. (выход CO2).
147-153
Исследование процесса гидрооблагораживания петролатумов для производства улучшенных нефтяных церезинов
摘要
В статье рассмотрены результаты квалифицированной переработки промышленно вырабатываемых петролатумов с целью получения гидроочищенных церезинов с улучшенными показателями качества. Установлено, что предварительное многостадийное обесмасливание петролатума позволяет снизить содержание серы в 2–3 раза. Показано, что повышение давления водорода до 4,5 МПа в процессе гидроочистки при температуре 260°C позволяет получать церезины, по своим свойствам не уступающие коммерческим образцам. Минимально достигнутое содержание серы в гидроочищенном образце церезина составило 95 мг/кг, а содержание ароматических углеводородов 2,6 мас.%, что создает предпосылки для разработки церезинов пищевого назначения.
154-160
Никельфосфидный катализатор на основе мезопористого наносферического полимера в процессе гидрирования гваякола и фурфурола
摘要
Получен нанесенный никельфосфидный катализатор in situ в условиях синтеза мезопористого резорцинформальдегидного полимера. Катализатор испытан в гидрировании гваякола и фурфурола в толуоле при давлении водорода 4 МПа. Исследованы характеристики гидрирования фурфурола в зависимости от давления водорода, массы загруженного катализатора, температуры и продолжительности процесса. Оценена активность полученного никельфосфидного катализатора в гидрировании смеси гваякола и фурфурола в толуоле.
161-170