Гельминтофауна моевок (Rissa tridactyla, Laridae, Charadriiformes) северной части Карского моря

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

Представлены результаты изучения видового состава и оценка современного состояния гельминтофауны моевок (10 взрослых птиц и 10 птенцов) в северной части Карского моря (архипелаг Северная Земля и о-в Визе). По итогам обследования у моевок обнаружено 8 видов паразитических червей (1 вид трематод, 4 вида цестод и 3 вида нематод). Отмечено наличие 5 общих видов в гельминтофауне моевок Карского моря и северной части Новой Земли, обусловленное сходством кормового спектра птиц в этих районах. Впервые у морских птиц в высоких широтах Арктики зарегистрированы трематоды рода Diplostomum и нематоды Paracuaria adunca. По итогам сравнительного анализа паразитофауны молодых и взрослых моевок установлены различия в зараженности птиц цестодами семейств Dilepididae (преобладают у половозрелых особей) и Tetrabothriidae (доминируют у птенцов). В качестве основных причин выявленных особенностей заражения птиц в северной части Карского моря выделены кормовые предпочтения, распределение очагов инвазии и влияние абиотических факторов (прежде всего распределения вод материкового стока).

Об авторах

В. В. Куклин

Мурманский морской биологический институт РАН

Автор, ответственный за переписку.
Email: VV_Kuklin@mail.ru
Россия, 183010, Мурманск

М. М. Куклина

Мурманский морской биологический институт РАН

Email: VV_Kuklin@mail.ru
Россия, 183010, Мурманск

А. В. Ежов

Мурманский морской биологический институт РАН

Email: VV_Kuklin@mail.ru
Россия, 183010, Мурманск

Список литературы

  1. Алексеев С.С., Макарова О.Л., Смирина Э.М., 2003. Озерный голец Salvelinus alpinus complex с острова Большевик (архипелаг Северная Земля) // Вопросы ихтиологии. Т. 43. № 6. С. 842–846.
  2. Атлас океанов. Северный Ледовитый океан, 1980. Л.: Изд-во ГУНИО МО. 185 с.
  3. Атлас-определитель рыб Карского моря, 2018. Мурманск: Изд-во ПИНРО. 271 с.
  4. Атрашкевич Г.И., Орловская О.М., Регель К.В., Михайлова Е.И., Поспехов В.В., 2005. Паразитические черви животных Тауйской губы // Биологическое разнообразие Тауйской губы Охотского моря. Владивосток: Изд-во Дальнаука. С. 175–251.
  5. Белогуров О.И., Леонов В.А., Зуева Л.С., 1968. Гельминтофауна рыбоядных птиц (чаек и чистиков) побережья Охотского моря // Гельминты животных Тихого океана. М.: Наука. С. 105–124.
  6. Болтунов А.Н., Алексеева Я.И., Беликов С.Е., Краснова В.В., Семенова В.С. и др., 2015. Морские млекопитающие и белый медведь Карского моря: обзор современного состояния. М.: Печатный центр “Декарт”. 104 с.
  7. Гаврило М.В., 2016. Птицы острова Октябрьской Революции (Северная Земля): численность, особенности распределения, рекомендации к охране // Русский орнитологический журнал. Т. 25. Экспресс-выпуск 1292. С. 1952–1956.
  8. Гаврило М.В., 2020. Моевка (Rissa tridactyla) // Виды – биологические индикаторы состояния морских арктических экосистем (экологический атлас). М.: Фонд “НИР”. С. 245–251.
  9. Галактионов К.В., Куклин В.В., Ишкулов Д.Г., Галкин А.К., Марасаев С.Ф. и др., 1997. К гельминтофауне птиц побережья и островов Восточного Мурмана (Баренцево море) // Экология птиц и тюленей в морях северо-запада России. Апатиты: Изд-во КНЦ РАН. С. 67–153.
  10. Исайчиков И.М., 1928. К познанию паразитических червей некоторых групп позвоночных русской Арктики // Труды Морского научного института. Т. 3. Вып. 2. С. 5–79.
  11. Карасев А.Б., Шульман Б.С., 2018. Материалы по паразитам рыб Карского моря // Материалы VI Съезда Паразитологического общества: Международная конференция “Современная паразитология – основные тренды и вызовы” (г. Санкт-Петербург, 15–19 октября 2018 г.). Спб.: Изд-во “Лема”. С. 107.
  12. Куклин В.В., 2013. Гельминтофауна моевки (Rissa trydactyla) Баренцева моря // Зоологический журнал. Т. 92. № 7. С. 781–789.
  13. Куклин В.В., 2013а. Модифицированная методика изготовления тотальных препаратов паразитических плоских червей // Российский паразитологический журнал. № 4. С. 66–67.
  14. Куклин В.В., 2015. Особенности гельминтофауны морских птиц и реализации жизненных циклов паразитов в прибрежье Мурмана (Баренцево море) в зимний период // Доклады Академии Наук. Т. 461. № 5. С. 612–615.
  15. Куклин В.В., 2018. Состав и экологические особенности фауны гельминтов с пресноводными жизненными циклами у птиц Баренцева моря // Российский паразитологический журнал. Т. 12. Вып. 4. С. 24–40.
  16. Куклин В.В., Куклина М.М., 2013. Гельминтофауна птиц Баренцева и Карского морей и взаимоотношения в системе гельминты–морские птицы // Птицы северных и южных морей России: фауна, экология. Апатиты: Изд-во КНЦ РАН. С. 159–177.
  17. Куклин В.В., Куклина М.М., Ежов А.В., 2020. Гельминты моевок (Rissa tridactyla Linneus, 1758) и толстоклювых кайр (Uria lomvia Linnaeus, 1758) залива Русская Гавань (Северный остров Новой Земли) // Биология моря. Т. 46. № 6. С. 392–401.
  18. Кутикова Л.А., 1950. Влияние пищевого режима хозяина на паразитофауну рыб (на примере паразитофауны сайки и других тресковых) // Вестник Ленинградского Государственного Университета. Т. 2. С. 134–141.
  19. Медведев Л.П., 1972. О зараженности желудочными гельминтами белухи (Delphinapterus leucas) Карского моря // Труды ВНИРО. Т. 90. С. 206–210.
  20. Мизин И.А., 2018. Состояние колонии белой чайки Pagophila eburnea на острове Визе (Карское море) в 2018 году // Русский орнитологический журнал. Т. 27. № 1705. С. 5935–5940.
  21. Нестерова В.Н., Орлова Э.Л., 2008. Зоопланктон // Экосистема Карского моря. Мурманск: Изд-во ПИНРО. С. 106–123.
  22. Поляева К.В., 2021. Паразитофауна омуля арктического Coregonus autumnalis (Pallas, 1776) и сига-пыжьяна Coregonus lavaretus pidschian (Gmelin, 1788) р. Енисей // Вестник Сыктывкарского Университета. Серия 2. № 3 (19). С. 49–61.
  23. Пугачев О.Н., 2003. Каталог паразитов пресноводных рыб Северной Азии. Трематоды. Труды ЗИН РАН. Т. 298. 224 с.
  24. Светочев В.Н., Светочева О.Н., Бондарев В.А., 2006. Данные по биологии кольчатой нерпы (Pusa hispida) по результатам экспедиции в апреле 2005 г. в Карском море // Морские млекопитающие Голарктики. М.: Изд-во Совета по морским млекопитающим. С. 468–470.
  25. Темирова С.И., Скрябин А.С., 1978. Основы цестодологии. Тетроботриаты и мезоцистоидаты. М.: Наука. 186 с.
  26. Хоберг Э.П., 1992. Экология гельминтов морских птиц острова Талан (предварительный обзор) // Прибрежные экосистемы северного Охотоморья. Остров Талан. Магадан: Изд-во СВКНИИ ДВО РАН. С. 116–136.
  27. Шигин А.А., 1993. Трематоды фауны России и сопредельных регионов. Род Diplostomum. Мариты. М.: Наука. 208 с.
  28. Anderson R.C., Wong P.L., 1982. The transmission and development of Paracuaria adunca (Creplin, 1846) (Nematoda: Acuarioidea) of gulls (Laridae) // Canadian Journal of Zoology. V. 60. I. 12. P. 3092–3104.
  29. Bush A.O., Lafferty K.D., Lotz J.M., Shostak A.W., 1997. Parasitology meets ecology on its own terms: Margolis et al. revisited // Journal of Parasitology. V. 83. I. 4. P. 575–583.
  30. Chernova N.V., Spiridonov V.A., Syomin V.L., Gavrilo M.V., 2021. Notes on the fishes of the Severnaya Zemlya archipelago and the spawning area of polar cod Boreogadus saida (Gadidae) // Proceedings of the Zoological Institute RAS. V. 325. I. 2. P. 248–268.
  31. Dalpadado P., Arrigo K.R., van Dijken G.L., Skjoldal H.R., Bagøien E., Dolgov A.V., Prokopchuk I.P., Sperfeld E., 2020. Climate effect on temporal and spatial dynamics of phytoplankton and zooplankton in the Barents Sea // Progress in Oceanography. V. 185. 102320.
  32. de Korte J., Volkov A.E., Gavrilo M.V., 1995. Bird Observations in Severnaya Zemlya, Siberia // Arctic. V. 48. I. 3. P. 222–234.
  33. Fijn R.C., Van Franeker J.A., Trathan P.N., 2012. Dietary variation in check-feeding and self-provisioning cape petrel Daption capense and snow petrel Pagadroma nivea at Signy Island, South Orkney Islands, Antarctica // Marine Ornithology. V. 40. I. 2. P. 81–87.
  34. Fossheim M., Primicerio R., Johannesen E., Ingvaldsen R.B., Aschan M.M., Dolgov A.V., 2015. Recent warming leads to a rapid borealization of fish communities in the Arctic // Nature Climate Change. V. 5. I. 7. P. 673–677.
  35. Gabrielsen G.W., Mehlum F., Karlsen H.E., 1988. Thermoregulation in four species of arctic seabird // Journal of Comparative Physiology B. V. 157. I. 6. P. 703–708.
  36. Galaktionov K.V., 2017. Patterns and processes influencing helminth parasites of Arctic coastal communities during climate change // Journal of Helminthology. V. 91. I. 4. P. 387–408.
  37. Gavrilo M.V., Spiridonov V.A., Kosobokova K.N., Romanenko F.A., Krasheninnikov A.B. et al., 2019. Coastal ecosystems of the Severnaya Zemlya Archipelago, one of the least studied in the Arctic: new data of the expedition “Open Ocean – Arctic Archipelagoes – 2019” // Proceedings of VIII International Conference “Marine research and education, Moscow, 28-31 October 2019”. V. 2. Tver: Polipress. P. 268–273.
  38. Härkönen T., 1986. Guide to the otoliths of the bony fishes of the Northeast Atlantic. Hellerup, Denmark: Danbiu ApS. 256 p.
  39. Hillström L., Kilpi M., Lindström K., 1994. Diet of Herring Gulls Larus argentatus during chick rearing in the Gulf of Finland // Ornis Fennica. V. 71. I. 3. P. 95–101.
  40. Hoberg E.P., 1987. Recognition of larvae of the Tetrabothriidae (Eucestoda): implications for the origin of tapeworms in marine homeothermes // Canadian Journal of Zoology. V. 65. I. 4. P. 997–1000.
  41. Jackson C.J., Marcogliese D.J., Burt M.D., 1997. Role of hyperbenthic crustaceans in the transmission of marine helminth parasites // Canadian Journal of Fisheries and Aquatic Sciences. V. 54. I. 4. P. 815–820.
  42. Jarecka L., Bance G.N., Burt M.D.B., 1984. On the life cycle of Anomotaenia micracantha dominicana (Railliet et Henry, 1912) with ultrastructural evidence supporting the definition cercoscolex for dilipidid larvae (Cestoda, Dilepididae) // Acta parasitologica Polonica. V. 29. I. 1–8. P. 27–34.
  43. Kortsch S., Primicerio R., Fossheim M., Dolgov A.V., Aschan M., 2015. Climate change alters the structure of arctic marine food-webs due to poleward shifts of boreal generalists // Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences. V. 282. I. 1814. 20151546.
  44. Kubryakov A., Stanichny S., Zatsepin A., 2016. River plume dynamics in the Kara Sea from altimetry-based lagrangian model, satellite salinity and chlorophyll data // Remote Sensing of Environment. V. 176. P. 177–187.
  45. Kuklin V.V., Kuklina M.M., 2022. Dynamics of helminth fauna of Black-Legged Kittiwake in the Russian Arctic in the context of climate changes // Journal of Helminthology. V. 96 (e36). P. 1–10.
  46. Marcogliese D.J., 1992. Metazoan parasites of sticklebacks on Sable Island, Northwest Atlantic Ocean: biogeographic considerations // Journal of Fish Biology. V. 41. I. 3. P. 399–407.
  47. Marcogliese D.J., 1993. Larval nematodes infecting Amphiporea virginiana (Amphipoda: Pontoporeioidea) on Sable Island, Nova Scotia // Journal of Parasitology. V. 79. I. 6. P. 959–962.
  48. Marcogliese D.J., 2008. The impact of climate change on the parasites and infection diseases of aquatic animals // Revue scientifique et technique (International Office of Epizootics). V. 27. I. 2. P. 467–484.
  49. Marcones N., Guse N., Hüppop O., Garthe S., 2009. Unchanging diet in a stable colony: contemporary and past diet composition of Black-Legged Kittiwakes Rissa tridactyla at Helgoland, south-eastern North Sea // Helgoland Marine Research. V. 63. I. 3. P. 199–206.
  50. Nogales M., Zonfrillo B., Monaghan P., 1995. Diet of adult and chick Herring Gulls Larus argentatus argenteus on Alisa Craig, south-west Scotland // Seabirds. V. 17. P. 56–63.
  51. Rozsa L., Reiczigel J., Majoros G., 2000. Quantifying parasites in samples of hosts // Journal of Parasitology. V. 86. I. 2. P. 228–232.
  52. Sanmartin M.L., Cordeiro J.A., Alvarez M.F., Leiro J., 2005. Helminth fauna of the yellow-legged gull Larus cachinans in Galicia, north-west Spain // Journal of Helminthology. V. 79. I. 4. P. 361–371.
  53. Shimazu T., 1975. Some cestodes and acanthocephalan larvae from euphasiid crustaceans collected in northern North Pacific Ocean // Bulletin of the Japanese Society of Science and Fisheries. V. 41. P. 813–821.
  54. Shultz M.T., Harding A.M.A., Kettle A.B., 2002. Response of seabirds to fluctuations in forage fish density: black-legged kittiwakes // Final report to Exxon Valdez Oil Spill Trustee Council (Restoration Project 00163M) and Minerals Management Service (Alaska OCS Region). Alaska Science Center, U.S. Geological Survey, Anchorage, AK. P. 86–99.
  55. Thorvaldsen R., Barret R.T., Pedersen T., 2015. Black-Legged Kittiwake Rissa tridactyla adults and chicks share the same diet in the southern Barents Sea // Marine Ornithology. V. 43. I. 1. P. 95–100.
  56. Threlfall W., 1968. The helminths parasites of three species of gulls in Newfoundland // Canadian Journal of Zoology. V. 46. I. 5. P. 827–831.
  57. Threlfall W., 1968a. Studies on helminths parasites of the American herring gull (Larus argentatus Pont.) in Newfoundland // Canadian Journal of Zoology. V. 46. I. 6. P. 1119–1126.
  58. Vinarski M.V., Bolotov I.N., Aksenova O.V., Babushkin E.S., Bespalaya Y.V. et al., 2021. Freshwater Mollusca of the Circumpolar Arctic: a review on their taxonomy, diversity and biogeography // Hydrobiologia. V. 848. I. 12–13. P. 2891–2918.
  59. Wanless S., Harris M.P., Russel A.F., 1993. Factors influencing food load size brought in by shags Phalacrocorax aristotelis during chick rearing // Ibis. V. 135. I. 1. P. 19–24.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать
2.

Скачать (798KB)
Метаданные

© В.В. Куклин, М.М. Куклина, А.В. Ежов, 2023