Эффективный подход к синтезу 2-([5'-арил-2,2'-бипиридин]-6-ил)-5-арил-1,3,4-оксадиазолов

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

Предложен удобный подход к синтезу производных 2-(2,2'-бипиридин-6-ил)-1,3,4-оксадиазолов в результате получения с использованием «1,2,4-триазиновой» методологии эфиров 5-арил-2,2'-бипиридин-6-карбоновых кислот и последующего построения 1,3,4-оксадиазольного цикла за счет модификации сложноэфирной группы.

Об авторах

М. И. Валиева

ФГАОУ ВО «Уральский федеральный университет им. первого Президента России Б.Н. Ельцина»;ФГБУН «Институт органического синтеза им. И.Я. Постовского Уральского отделения РАН» (ИОС УрО РАН)

Е. С. Старновская

ФГАОУ ВО «Уральский федеральный университет им. первого Президента России Б.Н. Ельцина»;ФГБУН «Институт органического синтеза им. И.Я. Постовского Уральского отделения РАН» (ИОС УрО РАН)

Д. С. Копчук

ФГАОУ ВО «Уральский федеральный университет им. первого Президента России Б.Н. Ельцина»;ФГБУН «Институт органического синтеза им. И.Я. Постовского Уральского отделения РАН» (ИОС УрО РАН)

Э. Р. Шарафиева

ФГАОУ ВО «Уральский федеральный университет им. первого Президента России Б.Н. Ельцина»;ФГБОУ ВО «Уральский медицинский университет» Минздрава России

Н. В. Словеснова

ФГАОУ ВО «Уральский федеральный университет им. первого Президента России Б.Н. Ельцина»;ФГБУН «Институт органического синтеза им. И.Я. Постовского Уральского отделения РАН» (ИОС УрО РАН);ФГБОУ ВО «Уральский медицинский университет» Минздрава России

И. С. Ковалев

ФГАОУ ВО «Уральский федеральный университет им. первого Президента России Б.Н. Ельцина»

Э. В. Носова

ФГАОУ ВО «Уральский федеральный университет им. первого Президента России Б.Н. Ельцина»;ФГБУН «Институт органического синтеза им. И.Я. Постовского Уральского отделения РАН» (ИОС УрО РАН)

Г. В. Зырянов

ФГАОУ ВО «Уральский федеральный университет им. первого Президента России Б.Н. Ельцина»;ФГБУН «Институт органического синтеза им. И.Я. Постовского Уральского отделения РАН» (ИОС УрО РАН)

Email: gvzyryanov@gmail.com

О. Н. Чупахин

ФГАОУ ВО «Уральский федеральный университет им. первого Президента России Б.Н. Ельцина»;ФГБУН «Институт органического синтеза им. И.Я. Постовского Уральского отделения РАН» (ИОС УрО РАН)

Список литературы

  1. Vaghani H., Patel S., Patel S. Int. J. Pharm. Sci. Res. 2021, 12, 5292-5299. doi: 10.13040/IJPSR.0975-8232.12(10).5292-99
  2. Luczynski M., Kudelko A. Appl. Sci. 2022, 12, 3756. doi: 10.3390/app12083756
  3. Johns B.A., Weatherhead J.G., Allen S.H., Thompson J.B., Garvey E.P., Foster S.A., Jeffrey J.L., Miller W.H. Bioorg. Med. Chem. Lett. 2009, 19, 1807-1810. doi: 10.1016/j.bmcl.2009.01.089
  4. Ravichandran V., Shalini S., Sundram K., Sokkalingam A.D. Eur. J. Med. Chem. 2010, 45, 2791-2797. doi: 10.1016/j.ejmech.2010.02.062
  5. Zeyuan D., Shuaiwei Q., Jing Z., Ze L., Chenyang Z. Пат. CN112125924В (2020). КНР. 2020, C07D519/00.
  6. Qi S., Zhang C., Yu H., Zhang J., Yan T., Lin Z., Yang B., Dong Z. J. Am. Chem. Soc. 2021, 143, 3284-3288. doi: 10.1021/jacs.0c12128
  7. Miki T., Nagaoka M., Hayashi S., Taniguchi Y., Ichikawa M. Пат. EP1746094A1 (2007). Яп. 2007, C07D413/14.
  8. Ichikawa M., Kawaguchi T., Kobayashi K., Miki T., Furukawa K., Koyama T., Taniguchi Y. J. Mater. Chem. 2006, 16, 221-225.
  9. Miki T., Yokoyama N., Hayashi S., Kusano S., Taniguchi Y., Ichikawa M. Пат. EP1932842A1 (2008). Яп. 2008, H01L51/007. doi: 10.1039/B510720B
  10. Yen F.-W., Chiu C.-Y., Lin I-F., Teng C.-M., Yen P.-C. Пат. US7282586B1 (2007). США. 2007, H01L51/007.
  11. Johns B.A., Weatherhead J.G., Allen S.H., Thompson J.B., Garvey E.P., Foster S.A., Jeffrey J.L., Miller W.H. Bioorg. Med. Chem. Lett. 2009, 19, 1807-1810. doi: 10.1016/j.bmcl.2009.01.090
  12. Dong Z., Qi S., Zhang J., Lin Z., Zhang C. Пат. CN112125924A (2020). Китай. 2020, C07D519/00.
  13. Ahuja S. Adv. Drug Deliv. Rev. 2007, 59, 3-11. doi: 10.1016/j.addr.2006.10.003
  14. Kopchuk D.S., Krinochkin A.P., Kozhevnikov D.N., Slepukhin P.A. Polyhedron. 2016, 118, 30-36. doi: 10.1016/j.mencom.2017.07.026
  15. Прохоров А.М., Кожевников Д.Н. ХГС. 2012, 8, 1237-1261.
  16. Prokhorov A.M., Kozhevnikov D.N. Chem. Heterocycl. Compd. 2012, 48, 1153-1176. doi: 10.1007/s10593-012-1117-9
  17. Foster R.A.A., Willis M.C. Chem. Soc. Rev. 2013, 42, 63-76. doi: 10.1039/C2CS35316D
  18. Luczynski M., Kudelko A. Appl. Sci. 2022, 12, 3756. doi: 10.3390/app12083756

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© Российская академия наук, 2023