Пуш-пульные системы на основе 2,4,6-триарилпиримидинов. синтез 2,4-диарил-6- и 2-арил-4,6-бис{4-[(Е)2-арилвинил]фенил}пиримидинов

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

Конденсацией гидрохлоридов бензамидина и 4-(метил-, 4-бутокси)бензамидина с ( E )-1,3-диарил-2-пропен-1-онами в спирте в присутствии KOH синтезированы ранее неописанные 2,4,6-триарилпиримидины. Последние введены во взаимодействие с ( Е )- N -(2-хлорфенил)-1-арилметаниминами в системе KOH/LiH/ ДМФА с получением 2,4-диарил-6- и 2-арил-4,6-бис{4-[( E )-2-арилвинил]фенил}пиримидинов.

Об авторах

А. А Арутюнян

Российско-Армянский (Славянский) университет;Научно-технологический центр органической и фармацевтической химии НАН Республики Aрмения

Email: harutyunyan.arthur@yahoo.com

М. С Сафарян

Научно-технологический центр органической и фармацевтической химии НАН Республики Aрмения

Email: harutyunyan.arthur@yahoo.com

С. В Диланян

Научно-технологический центр органической и фармацевтической химии НАН Республики Aрмения

Email: harutyunyan.arthur@yahoo.com

Г. А Паносян

Научно-технологический центр органической и фармацевтической химии НАН Республики Aрмения

Email: harutyunyan.arthur@yahoo.com

Г. Г Данагулян

Российско-Армянский (Славянский) университет;Научно-технологический центр органической и фармацевтической химии НАН Республики Aрмения

Email: harutyunyan.arthur@yahoo.com

Список литературы

  1. Selivanova D.G., Gorbunov A.A., Mayorova O.A., Vasyanin A.N., Lunegov I.V., Shklyaeva E.V., Abashev G.G. Beilstein J. Org. Chem. 2017, 13, 1583-1595. doi: 10.3762/bjoc.13.158
  2. Verbitskiy E.V., Dinastiya E.M., Baranova A.A., Khokhlov K.O. Chuvashov R.D., Yakovleva Y.A., Makarova N.I., Vetrova E.V., Metelitsa A.V., Slepukhin P.A., Rusinov G.L., Chupakhin O.N., Charushin V.N. Dyes Pigm. 2018, 159, 35-44. doi: 10.1016/j.dyepig.2018.05.075
  3. Achelle S., Rodríguez-López J., Robin-le Guen F. ChemistrySelect. 2018, 3, 1852-1885. doi: 10.1002/slct.201702472
  4. Achelle S., Rodríguez-López J., Larbani M., Plaza-Pedroche R., Robin-le Guen F. Molecules. 2019, 24, 1742. doi: 10.3390/molecules24091742
  5. Harutyunyan A.A., Panosyan H.A., Ghukasyan G.T., Danagulyan G.G. Chem. J. Arm. 2018, 71, 634-637.
  6. Арутюнян А.А., Паносян Г.А., Сафарян М.С., Арутюнян Г.К., Гукасян Г.Т., Данагулян Г.Г. ЖОрХ. 2020, 56, 269-276.
  7. Harutyunyan A.A., Panosyan H.A., Safaryan M.S., Harutyunyan G.K., Gukasyan G.T., Danagulyan G.G. Russ. J. Org. Chem. 2020, 56, 269-275. doi: 10.1134/S1070428020020153
  8. Komatsu R., Sasabe H., Kido J. J. Photon. Energy. 2018, 8, 032108. doi: 10.1117/1.JPE.8.032108
  9. Ouyang Y., Li J., Chen X., Fu X., Sun S., Wu Q. Biomolecules. 2021, 11, 894. doi: 10.3390/biom11060894
  10. Tekale S., Mashele S., Pooe O., Thore S., Kendrekar P., Pawar R. Biological Role of Chalcones in Medicinal Chemistry. Vector-Borne Diseases - Recent Developments in Epidemiology and Control. Ed. D. Claborn. London: IntechOpen, 2020. doi: 10.5772/intechopen.91626
  11. Aldaghri O. Materials. 2021, 14, 2766. doi: 10.3390/ma14112766
  12. Bhat P., Shridhar G., Ladage S., Ravishankar L. J. Chem. Sci. 2017, 129, 1441-1448. doi: 10.1007/s12039-017-1327-x
  13. Jin J., Zhao Y., Sze E.M.L., Kothandaraman P., Chan P.W.H. Adv. Synth. Catal. 2018, 360, 4744-4753. doi: 10.1002/adsc.201801178
  14. Zhao J., Qiu J., Gou X., Hua C., Chen B. Chin. J. Catal. 2016, 37, 571-578. doi: 10.1016/S1872-2067(15)61043-9
  15. Арутюнян А.А., Паносян Г.А., Данагулян Г.Г. ЖОрХ. 2020, 56, 1748-1754.
  16. Harutyunyan A.A., Panosyan G.A., Danagulyan G.G. Russ. J. Org. Chem. 2020, 56, 1952-1957. doi: 10.1134/S1070428020110093
  17. Moreau M., Karadavidoff I. Пат. 2.301.160 (1973). ФРГ. С.А. 1973, 79, 126064y.
  18. Sint Org. Prep. 1949, 1, 75.
  19. Yoshifuji M., Nagase R., Kawashima T., Inamoto N. Bull. Chem. Soc. Jpn. 1982, 55, 870-872. doi: 10.1246/bcsj.55.870
  20. Bule M.H., Esfandyari R., Tafesse T.B., Amini M., Faramarzi M.A., Abdollahi M. J. Chem. Pharm. Res. 2019, 11, 27-37.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© Российская академия наук, 2023