Синтез, строение и реакции замещенных 2-аминотетрагидрохинолин-3-карбонитрилов

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

Ряд замещенных 2-аминотетрагидрохинлинкарбонитрилов получен трехкомпонентной конденсацией диарил(гетарил)метилиденциклогексанонов, малононитрила и ацетата аммония. Выявлены факторы, влияющие на селективность реакций, маршрут образования продуктов. Взаимодействие аминохинолинкарбонитрилов с уксусным ангидридом в условиях кислотного катализа привело к образованию замещенных гексагидропиримидо[4,5-b]хинолинонов. Строение соединений установлены методами спектроскопии ИК, ЯМР 1Н, 13С и двумерных корреляций HSQC.

Об авторах

Александр Владиславович Никулин

ФГБОУ ВО «Саратовский национальный исследовательский государственный университет имени Н. Г. Чернышевского» (СГУ)

Email: vasilkovano@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-2123-4960

Институт химии

Россия, 410012 Саратов, ул. Астраханская, 83 с1

Наталья Олеговна Василькова

ФГБОУ ВО «Саратовский национальный исследовательский государственный университет имени Н. Г. Чернышевского» (СГУ)

Автор, ответственный за переписку.
Email: vasilkovano@mail.ru
ORCID iD: 0000-0001-9437-0704

Институт химии

Россия, 410012 Саратов, ул. Астраханская, 83 с1

Адель Павловна Кривенько

ФГБОУ ВО «Саратовский национальный исследовательский государственный университет имени Н. Г. Чернышевского» (СГУ)

Email: vasilkovano@mail.ru
ORCID iD: 0000-0003-3277-4556

Институт химии

Россия, 410012 Саратов, ул. Астраханская, 83 с1

Список литературы

  1. Hawas U.W., Al-Omar M.A., Amr A.E.-G.E., Hammam A.E.-F.G. Am. J. Appl. Sci. 2011, 8, 945–952. doi: 10.3844/AJASSP.2011.945.952
  2. El-Gamal К.М., El-Morsy А.М., Saad А.М., Eissa I.H., Alswah M.J. Mol. Struct. 2018, 1166, 15-33. doi: 10.1016/j.molstruc.2018.04.010
  3. Perin N., Nhili R., Ester K., Laine W., Karminski-Zamola G., Kralj M., David-Cordonnier M.H., Hranjec M. J. Med. Chem. 2014, 80, 218-227. doi: 10.1016/j.ejmech.2014.04.049
  4. Bayomi S.M., El-Kasher H.A., El-Ashmawy M.B., Nasr M.N.A., El-Sherbeny M.A. Eur. J. Med. Chem. 2015, 101, 584-594. doi: 10.1016/j.ejmech.2015.07.014
  5. Karad S.C., Purohit V.B., Raval D.K., Kalaria P.N., Avalani J.R., Thakor P., Thakkar V.R. RSC Advances. 2012, 5, 1-12. doi: 10.1039/C5RA00388A
  6. Khan S.A., J. Fluoresc. 2017, 27, 929-937. doi: 10.1007/s10895-017-2028-z
  7. Takla F.N., Farahat A.A., El-Sayed M.A.-A. Intern. J. Org. Chem. 2017, 7, 369-388. doi: 10.4236/ijoc.2017.74030
  8. Rane B.S., Kazi M.A., Bagul S.M., Shelar D.P., Toche R.B., Jachak M.N. J. Fluoresc. 2010, 20, 415-420. doi: 10.1007/s10895-009-0557-9
  9. Mansour A.M., El-Taweel F.M.A., Abu El-Enein R.A.N., El-Menyawy E.M. J. Electron. Mater. 2017, 46, 6957-6964. doi: 10.1007/s11664-017-5739-7
  10. Al-Ahmary K.M., Mekheimer R.A., Alenezi M.S., Hamada N.M.M., Habeeb M.M. J. Mol. Liq. 2018, 249, 501-510. doi: 10.1016/j.molliq.2017.11.071
  11. Sheikhhosseini E., Farrokhi E., Bigdeli M.A. J. Saudi Chem. Soc. 2016, 20, S227-S230. doi: 10.1016/j.jscs.2012.09.018
  12. Nikulin A.V., Meshcheryakova A.A., Sklyar A.E., Vasilkova N.O., Sorokin V.V., Krivenko A.P. Rus. J. Org. Chem. 2021, 57, 1650-1655. doi: 10.1134/S1070428021100134

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© Российская академия наук, 2024