Рециклизация 5-арил-1H-пиррол-2,3-дионов под действием амидоксимов. Синтез енаминов с 1,2,4-оксадиазольным фрагментом
- Авторы: Антонов Д.И.1, Дмитриев М.В.1, Кучумов И.А.1, Масливец А.Н.1
 - 
							Учреждения: 
							
- Пермский государственный национальный исследовательский университет
 
 - Выпуск: Том 61, № 4 (2025)
 - Страницы: 453-457
 - Раздел: ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ СТАТЬИ
 - URL: https://clinpractice.ru/0514-7492/article/view/689668
 - DOI: https://doi.org/10.31857/S0514749225040116
 - EDN: https://elibrary.ru/SEEPMT
 - ID: 689668
 
Цитировать
Полный текст
Аннотация
5-Арил-1Н-пиррол-2,3-дионы реагируют с амидоксимами с образованием енаминов, содержащих 1,2,4-оксадиазольный фрагмент, – потенциальных прекурсоров 1Н-пиррол-2,3-дионов нового типа. Описанная реакция представляет собой первый пример рециклизации 4-незамещенных 5-арил-1Н-пиррол-2,3-дионов под действием 1,4-бинуклеофильного реагента.
Ключевые слова
Полный текст
Об авторах
Дмитрий Ильич Антонов
Пермский государственный национальный исследовательский университет
							Автор, ответственный за переписку.
							Email: koh2@psu.ru
				                	ORCID iD: 0000-0002-7101-1351
				                																			                												                	Россия, 							614068, Пермь, ул. Букирева, 15						
Максим Викторович Дмитриев
Пермский государственный национальный исследовательский университет
														Email: koh2@psu.ru
				                	ORCID iD: 0000-0002-8817-0543
				                																			                												                	Россия, 							614068, Пермь, ул. Букирева, 15						
Илья Александрович Кучумов
Пермский государственный национальный исследовательский университет
														Email: koh2@psu.ru
				                	ORCID iD: 0000-0002-4511-7451
				                																			                												                	Россия, 							614068, Пермь, ул. Букирева, 15						
Андрей Николаевич Масливец
Пермский государственный национальный исследовательский университет
														Email: koh2@psu.ru
				                	ORCID iD: 0000-0001-7148-4450
				                																			                												                	Россия, 							614068, Пермь, ул. Букирева, 15						
Список литературы
- Bethge K., Pertz H.H., Rehse K. Arch. Pharm.: Int. J. Pharm. Med. Chem. 2005, 338, 78–86. doi: 10.1016/j.bmc.2021.116163
 - dos Santos Filho J.M., Moreira D.R.M., de Simone C.A., Ferreira R.S., McKerrow J.H., Meira C.S., Soares M.B.P. Bioorg. Med. Chem. 2012, 20, 6423–6433. doi: 10.1016/j.bmc.2012.08.047
 - Qiu H., Ali Z., Bender A., Caldwell R., Chen Y.Y., Fang Z., Sherer B. Bioorg. Med. Chem. 2021, 40, 161–163. doi: 10.1016/j.bmc.2021.116163
 - Moniot S., Forgione M., Lucidi A., Hailu G.S., Nebbioso A., Carafa V., Rotili D. J. Med. Chem. 2017, 60, 2344–2360. doi: 10.1021/acs.jmedchem.6b01609
 - Ozcan S., Kazi A., Marsilio F., Fang B., Guida W.C., Koomen J., Sebti S.M. J. Med. Chem. 2013, 56, 3783–3805. doi: 10.1021/jm400221d
 - Santos-Filho J.M., de Lima J.G., Leite L.F.C.C., Ximenes Ε.A., da Silva J.Β.P., Lima P.C. Heterocycl. Commun. 2005, 11, 29–36. doi: 10.1515/HC.2005.11.1.29
 - Cobas A., Guitian E., Casted L. J. Org. Chem. 1993, 58, 3113–3117. doi: 10.1021/jo00063a034
 - Gangloff A.R., Litvak J., Shelton E.J., Sperandio D., Wang V.R., Rice K.D. Tetrahedron Lett. 2001, 42, 1441–1443. doi: 10.1016/S0040-4039(00)02288-7
 - CrysAlisPro, Agilent Technologies, Version 1.171.37.33 (release 27-03-2014 CrysAlis171.NET)
 - Sheldrick G.M. Acta Crystallogr., Sect. A: Found. Crystallogr. 2008, 64, 112–122. doi: 10.1107/S0108767307043930
 - Sheldrick G.M. Acta Crystallogr., Sect. C: Struct. Chem. 2015, 71, 3–8. doi: 10.1107/S2053229614024218
 - Dolomanov O.V., Bourhis L.J., Gildea R.J, Howard J.A.K., Puschmann H. J. Appl. Cryst. 2009, 42, 339–341. doi: 10.1107/S0021889808042726
 
Дополнительные файлы
				
			
						
						
						
					
						
									





