Отправить статью по E-mail 
Синтез и антиоксидантная активность новых бис-1,3,4-оксадиазолов, бис-1,3,4-тиадиазолов и их производных
- Авторы: Диланян С.В.1, Буниатян Ж.М.1, Паносян Г.А.1
-
Учреждения:
- Научно-технологический центр органической и фармацевтической химии НАН Республики Армения
- Выпуск: Том 60, № 10 (2024)
- Страницы: 1030-1035
- Раздел: Статьи
- URL: https://clinpractice.ru/0514-7492/article/view/682484
- DOI: https://doi.org/10.31857/S0514749224100047
- EDN: https://elibrary.ru/QMNPJZ
- ID: 682484
Цитировать
Полный текст
Открытый доступ
Доступ предоставлен
Доступ платный или только для подписчиков
Аннотация
Синтезированы бис-1,3,4-оксадиазолы и бис-1,3,4-тиадиазолы с ароматическим и алкильным линкерами. С целью повышения их гидрофильности и потенциальной биологической активности в молекулу введены фармакофорные электроотрицательные группы (карбоксильная, карбоксамидная, нитрильная). У функционализированных соединений обнаружен новый тип биологической активности-ингибирование процесса окисления липидов в виде снижения количества МДА.
Ключевые слова
Полный текст
Об авторах
Сирануш Володяевня Диланян
Научно-технологический центр органической и фармацевтической химии НАН Республики Армения
Автор, ответственный за переписку.
Email: nana_dilanyan@mail.ru
ORCID iD: 0000-0003-1786-5548
Армения, 0014 Ереван, просп. Азатутян, 26
Жанна Мамиконовна Буниатян
Научно-технологический центр органической и фармацевтической химии НАН Республики Армения
Email: nana_dilanyan@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-3152-3176
Армения, 0014 Ереван, просп. Азатутян, 26
Генрих Агавардович Паносян
Научно-технологический центр органической и фармацевтической химии НАН Республики Армения
Email: nana_dilanyan@mail.ru
ORCID iD: 0000-0001-8311-6276
Армения, 0014 Ереван, просп. Азатутян, 26
Список литературы
- Bala S., Kamboj S., Kajal A., Saini V., Prasad D.N. BioMed Res. Int. 2014, 2014, 1–18. doi: 10.1155/2014/172791
- Neelottama K., Swatantra K.S., Kushwaha, A.K., Int. J. Chem. Tech. Res. Coden (USA). 2012, 4, 517–531. IJCRGG ISSN: 0974-4290
- Clomb T., Swiatek P. Int. J. Molecular Sci. 2021, 22, 6979. doi: 10.3390/ijms 22136979
- Datoussaid Y., Othman A.A., Kirsch G. South African J. Chem. 2012, 65, 30–35.
- Dilanyan S.V., Hovsepyan T.R., Nersesyan L.E., Agaronyan A.S., Danielyan I.S., Minasyan N.S., Harutyunyan A.A. Russ. J. Gen. Chem. 2020, 90, 681–689. doi: 10.1134/S1070363220050047
- Holla B.S., Poojary K.N., Rao B.S., Shivavada M.K. Eur. J. Med Chem., 2002, 37, 511. doi: 10.1016/S02235234(02)01358-2
- Wang Q.P., Zhang J.Q., Damu G.L.Y., Wan Kun, Zhang Huizen, Zhou Cheng He, Sci. China Chem. 2012, 55, 2134. doi: 10.1007/S11426-012-4602-1
- Parameshwara C.J., Allam V., Perugu S., Rajeswar R.V. J. Heterocycl. Chem., 2019, 56, 1012. doi: 10.1002/jhot.3484
- Liu, P., Zhu, S. L., Li. P., Xie, W.J., Jin, Y.S., Sen, Q.Y., Sun, P., Zhani, Y.J., Yang, X.H., Jiang, Y.Y., and Zhang, D.Z., Bioorg. Med. Chem. Lett., 2008, 18, 3261. doi 10.16/j.bmci.2008.04.056
- Владимиров Ю.А., Азизова О.А., Доев А.И., Козлов А.В.//Свободные радикалы в живых системах. ВИНИТИ, 1991, 29, 126–130.
- Арутюнян Д.В., Дубинина Е., Зыбина Н.Н.//Методы оценки свободнорадикального окисления и антиоксидантной системы организма.СПБ, 2000, 91–94.
- Гринеева О.В. Определение АОА соединений растительного и синтетического происхождения. М.Акад.мед.наук, 2017, 4, 180–197.
Дополнительные файлы
