THERMAL AND HETEROGENEOUS CATALYTIC CONVERSION OF HYDROLYSIS LIGNIN IN 1,4-DIOXANE

N. A. Bobrova; Боброва Н. А.; A. E. Koklin; Коклин А. Е.; T. V. Bogdan; Богдан Т. В.; I. I. Mishanin; Мишанин И. И.; V. I. Bogdan; Богдан В. И.

doi:10.31857/S2686953522600490

Термическое и гетерогенно-каталитическое превращение гидролизного лигнина в 1,4-диоксане

Авторы: Боброва Н.А.¹^,2, Коклин А.Е.¹, Богдан Т.В.¹^,2, Мишанин И.И.¹^,2, Богдан В.И.¹
Учреждения:
1. Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт органической химии им. Н.Д. Зелинского Российской академии наук
2. Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования “Московский государственный университет имени М.В. Ломоносова”, Химический факультет
Выпуск: Том 509, № 1 (2023)
Страницы: 76-82
Раздел: ФИЗИЧЕСКАЯ ХИМИЯ
URL: https://clinpractice.ru/2686-9535/article/view/651987
DOI: https://doi.org/10.31857/S2686953522600490
EDN: https://elibrary.ru/OVDBPW
ID: 651987

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ
Доступ закрыт

Доступ предоставлен
Доступ закрыт

Только для подписчиков

Аннотация
Об авторах
Список литературы
Дополнительные файлы
Статистика

Аннотация

Изучены пиролитическая трансформация гидролизного лигнина в 1,4-диоксане при температуре 250°C и давлении 13.0 МПа и последующее гидрирование продуктов на катализаторе Ru/C при температуре 250°C и давлении 10.0 МПа в автоклаве. Установлено, что при термическом пиролизе гидролизного лигнина с 1,4-диоксаном и при каталитическом гидрировании продуктов пиролиза происходит расщепление С−O-, С−С-связей и образование смеси продуктов: растворимых фенолпроизводных олигомеров и мономеров, продуктов их гидрогенолиза и гидрирования, а также смеси газовых углеводородов С₁–С₅ и спиртов С₂–С₅, простых эфиров, – образующихся, в основном, в реакционных условиях при деструкции растворителя – 1,4-диоксана.

Ключевые слова

лигнин, деполимеризация, 1,4-диоксан, Ru/C, лигнолы, алкилфенолы, гидрогенолиз, пиролиз, 2D ЯМР, гидрирование

Об авторах

Н. А. Боброва

Федеральное государственное бюджетное
учреждение науки Институт органической химии
им. Н.Д. Зелинского Российской академии наук; Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования “Московский государственный университет
имени М.В. Ломоносова”, Химический факультет

Email: bogdan@ioc.ac.ru
Россия, 119991, Москва; Россия, 119991, Москва

Список литературы

Боголицын К.Г., Лунин В.В., Косяков Д.С., Карма-нов А.П., Скребец Т.Э., Попова Н.Р., Малков А.В., Горбова Н.С., Пряхин А.Н., Шкаев А.Н., Иванчен-ко Н.Л. Физическая химия лигнина. М.: Академкнига, 2010. 492 с.
Benson T.J., Daggolu P.R., Hernandez R.A., Lui S., White M.G. // Adv. Catal. 2013. V. 56. P. 187– 353. https://doi.org/10.1016/B978-0-12-420173-6.00003-6
Lam E., Luong J.H.T. // ACS Catalysis. 2014. V. 4. № 10. P. 3393–3410. https://doi.org/10.1021/cs5008393
Sugiarto S., Leow Y., Tan C.L., Wang G., Kai D. // Bioactive Mater. 2022. V. 8. P. 71−94. https://doi.org/10.1016/j.bioactmat.2021.06.023
Sethupathy S., Morales G.M., Gao L., Wang H., Yang B., Jiang J., Sun J., Zhu D. // Bioresour. Technol. 2022. V. 347. 126696. https://doi.org/10.1016/j.biortech.2022.126696
Zhou N., Thilakarathna W.P.D.W., He Q.S., Rupasin-ghe H.P.V. // Front. Energy Res. 2022. V. 9. 758744. https://doi.org/10.3389/fenrg.2021.758744
Koklin A.E., Bobrova N.A., Bogdan T.V., Mishanin I.I., Bogdan V.I. // Molecules. 2022. V. 27. № 5. 1494. https://doi.org/10.3390/molecules27051494
Limarta S.O., Ha J.M., Park Y.K., Lee H., Suh D.J., Jae J. // J. Ind. Eng. Chem. 2018. V. 57. P. 45−54. https://doi.org/10.1016/j.jiec.2017.08.006
Yermakov Y.I., Surovikin V.F., Plaksin G.V., Semikole-nov V.A., Likholobov V.A., Chuvilin L.V., Bogdanov S.V. // React. Kinet. Catal. Lett. 1987. V. 33. P. 435–440. https://doi.org/10.1007/BF02128102
Kalenchuk A.N., Bogdan V.I., Dunaev S.F., Kustov L.M. // Int. J. Hydrogen Energy. 2018. V. 43. № 12. P. 6191–6196. https://doi.org/10.1016/j.ijhydene.2018.01.121
Толкачев Н.Н., Коклин А.Е., Лаптинская Т.В., Лунин В.В., Богдан В.И. // Изв. АН. Сер. хим. 2019. Т. 68. № 8. С. 1613–1620.
Ralph J., Lundquist K., Brunow G., Lu F., Kim H., Schatz P.F., Marita J.M., Hatfield R.D., Ralph S.A., Christensen J.H., Boerjan W. // Phytochem. Rev. 2004. V. 3. P. 29–60. https://doi.org/10.1023/B:PHYT.0000047809.65444.a4
Balakshin M., Capanema E., Gracz H., Chang H., Planta H.J. // Planta. 2011. V. 233. P. 1097–1110. https://doi.org/10.1007/s00425-011-1359-2
Боброва Н.А., Мишанин И.И., Коклин А.Е., Бог-дан В.И. // Сверхкритические Флюиды: Теория и Практика. 2021. Т. 16. № 3. С. 19–24. https://doi.org/10.34984/SCFTP.2021.16.3.002