КАК ПРОВОДИТЬ КЛИНИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ В ОБЛАСТИ КЛЕТОЧНЫХ ТЕХНОЛОГИЙ

Обложка


Цитировать

Полный текст

Аннотация

В статье представлена позиция авторов, имеющих опыт организации клинических исследований в области клеточных технологий, на вопросы организации подобных научных проектов в отсутствие законодательной базы.

Полный текст

КАК ПРОВОДИТЬ КЛИНИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ В ОБЛАСТИ КЛЕТОЧНЫХ ТЕХНОЛОГИЙ
×

Об авторах

Александр Вячеславович Аверьянов

ФГБУ ФНКЦ ФМБА России

Email: averyanovav@mail.ru
заместитель генерального директора по научной работе и медицинским технологиям ФГБУ ФНКЦ ФМБА России, д.м.н.

Андрей Степанович Брюховецкий

«Нейровита», ФГБУ ФНКЦ ФМБА России

Email: neurovita as@mail.ru
генеральный директор клиники востановительной и интервенционной неврологии «Нейровита» (г. Москва), Руководитель Центра биомедицинских технологий ФГБУ ФНКЦ ФМБА России, д.м.н., профессор.

Список литературы

  1. http://www.fda.gov/
  2. Мелерзанов А.В. Организационно-правовые аспекты внедрения новых клеточных технологий в здравоохранение РФ. Дис. … к.м.н., М. 2012. 163 с.
  3. http://www.clinicaltrials.gov

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

© Аверьянов А.В., Брюховецкий А.С., 2013

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International License.

СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ: серия ПИ № ФС 77 - 38032 от 11 ноября 2009 года.