Синтез 2-(3,5-диаллил-2,4,6-триоксо-1,3,5-триазинан-1-ил)этилмочевин и -карбаматов

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

Взаимодействием 1-(2-аминоэтил)-3,5-диаллил-2,4,6-триоксо-1,3,5-триазина с фенилизоцианатом и 1,6-гексаметилендиизоцианатом получены новые 3,5-диаллил- и 3,3',5,5'-тетрааллилзамещенные изоцианураты, содержащие в своем составе 1 и 2 карбамидные группы. Реакцией 1-(2-гидроксиэтил)-3,5-диаллил-2,4,6-триоксо-1,3,5-триазина с фенилизоцианатом синтезирован 2-(3,5-диаллил2,4,6-триоксо-1,3,5-триазинан-1-ил)этил- N -фенилкарбамат, а алкилированием натриевой соли 3,5-диаллил-2,4,6-триоксо-1,3,5-триазина бис(2-хлорэтил)гексан-1,6-диилдикарбаматом получен бис[2-(3,5диаллил-2,4,6-триоксо-1,3,5-триазинан-1-ил)этил]гексан-1,6-диилдикарбамат. Изучены физические и спектральные свойства полученных 3,5-ди- и 3,3',5,5'-тетрааллилизоциануратов.

Об авторах

О. А Колямшин

ФГБОУ ВО «Чувашский государственный университет имени И.Н. Ульянова»

Email: kolyamshin.oleg@yandex.ru

Ю. Н Митрасов

ФГБОУ ВО «Чувашский государственный педагогический университет им. И.Я. Яковлева»

Email: kolyamshin.oleg@yandex.ru

В. А Данилов

ФГБОУ ВО «Чувашский государственный университет имени И.Н. Ульянова»

Email: kolyamshin.oleg@yandex.ru

М. В Кузьмин

ФГБОУ ВО «Чувашский государственный университет имени И.Н. Ульянова»

Email: kolyamshin.oleg@yandex.ru

К. Ю Иванова

ФГБОУ ВО «Чувашский государственный университет имени И.Н. Ульянова»

Email: kolyamshin.oleg@yandex.ru

Список литературы

  1. Погосян Г.М., Панкратов В.А., Заплишный В.Н., Мацоян С.Г. Политриазины. Ереван: АН АрмССР. 1987.
  2. Мельников Н.Н. Пестициды. Химия, технология и применение. М.: Химия. 1987, 639-661.
  3. Yang S., Wang J., Huo S., Wang M., Wang J. Polymer Degrad. Stabil. 2015, 121, 398-406. doi: 10.1016/j.polymdegradstab.2015.10.006
  4. Fang L., Zhou J., Wang J., Sun J., Fang Q. Macromol. Chem. Phys. 2018, 1800252. doi: 10.1002/macp.201800252
  5. Matsuda A., Kumano T., Takeda T., Okumura N., Mizobe N. Пат. JP2017019764A (2017). Яп.
  6. Matsuda A., Okumura N., Fujikawa K., Kumano T., Mizobe N. Пат. JP2017052745A (2017). Яп.
  7. Фаттахов С.Г., Шулаева М.М., Сайфина Л.Ф., Ефремов Ю.Я., Ризванов И.Х., Соловьева С.Е., Нафикова А.А., Азанчеев Н.М., Губайдуллин А.Т., Литвинов И.А., Резник В.С. ЖОХ. 2004, 74, 1368-1376.
  8. Fattakhov S.G., Shulaeva M.M, Saifina L.F., Efremov Yu.Ya., Rizvanov I.Kh., Solov'eva S.E., Nafikova A.A., Azancheev N.M., Gubaidullin A.T., Litvinov I.A., Reznik V.S. Russ. J. Gen. Chem. 2004, 74, 1267-1276. doi: 10.1007/s11176-005-0150-0
  9. Резник В.С., Соловьева С.Е., Фаттахов С.Г. ЖОХ. 1998, 68, 1711-1716.
  10. Колямшин О.А., Данилов В.А., Дмитриев С.Н., Кольцов Н.И. ЖОрХ. 2006, 42, 1119-1120.
  11. Kolyamshin O.A., Danilov V.A., Dmitriev S.N., Ko'tsov N.I. Russ. J. Org. Chem. 2006, 42, 1103-1104. doi: 10.1134/S1070428006070360
  12. Балицкая Л.Г., Хоменкова К.К., Корнев К.А. ЖОрХ. 1966, 2, 1421-1423.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© Российская академия наук, 2023